Date published: 2026-10-22

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CD109 Antikörper (B-9): sc-271039

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Datenblätter
  • CD109 Antikörper (B-9) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gegen Aminosäuren 957-1041 gerichtet, die in einer internen Region von CD109 mit Ursprung human kartiert werden
  • Empfohlen für die Detektion von CD109 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
  • m-IgG Fc BP-HRP ist das bevorzugte sekundäre Nachweisreagenz für CD109 Antikörper (B-9) für WB-Anwendungen. Dieses Reagenz wird jetzt in einem Paket mit CD109 Antikörper (B-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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CD109 ist ein glykosylphosphatidylinositol (GPI)-verknüpftes Zelloberflächenglykoprotein. Es ist ein Mitglied der α-Macroglobulin/C3, C4, C5-Familie thioesterhaltiger Proteine. CD109 wird von CD34+ akuten myeloischen Leukämiezelllinien, aktivierten T-Lymphoblasten, aktivierten Thrombozyten, T-Zelllinien, Endothelzellen, Lungen- und Ösophaguskarzinomen und Testis exprimiert. Es besitzt alle Merkmale eines Krebs-Testis-Antigens. CD109 trägt das thrombozytspezifische Gov-Antigensystem, das an der Thrombozytentransfusionsrefraktion, der neonatalen alloimmunen Thrombozytopenie und der posttransfusionellen Purpura beteiligt ist.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CD109 Antikörper (B-9) Literaturhinweise:

  1. CD109 ist ein Bestandteil von Exosomen, die von kultivierten Zellen abgesondert werden.  |  Sakakura, H., et al. 2016. Biochem Biophys Res Commun. 469: 816-22. PMID: 26707640
  2. CD109: ein multifunktionales GPI-verankertes Protein mit Schlüsselrollen bei der Tumorprogression und der physiologischen Homöostase.  |  Mii, S., et al. 2019. Pathol Int. 69: 249-259. PMID: 31219232
  3. CD109 reguliert die Entzündungsreaktion und ist für die Pathogenese der rheumatoiden Arthritis erforderlich.  |  Song, G., et al. 2019. Ann Rheum Dis. 78: 1632-1641. PMID: 31455659
  4. CD109 fördert die tumorigene Fähigkeit und die metastatische Motilität von Zellen des duktalen Pankreas-Adenokarzinoms.  |  Hatsuzawa, Y., et al. 2020. Pancreatology. 20: 493-500. PMID: 32007357
  5. Die Interaktion zwischen CD109 und GP130 fördert die Plastizität von Glioblastom-Stammzellen und die Chemoresistenz durch STAT3-Aktivität.  |  Filppu, P., et al. 2021. JCI Insight. 6: PMID: 33986188
  6. Das GPI-verankerte Protein CD109 schützt hämatopoetische Vorläuferzellen vor einer durch TGF-β induzierten erythroiden Differenzierung.  |  Tanabe, M., et al. 2022. Leukemia. 36: 847-855. PMID: 34743190
  7. CD109 auf dendritischen Zellen reguliert die Hyperreaktivität der Atemwege und die eosinophile Atemwegsentzündung.  |  Aono, Y., et al. 2023. Am J Respir Cell Mol Biol. 68: 201-212. PMID: 36215676
  8. CD109 pumpt Typ-2-dendritische Zellen für allergische Reaktionen in den Atemwegen auf.  |  Nakano, H. and Cook, DN. 2023. Am J Respir Cell Mol Biol. 68: 127-128. PMID: 36264767
  9. CD109 fördert die Medikamentenresistenz in A2780-Eierstockkrebszellen durch Regulierung der STAT3-NOTCH1-Signalachse.  |  Kim, JS., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37373457
  10. CD109 schwächt Bleomycin-induzierte Lungenfibrose durch Hemmung der TGF-β-Signalübertragung.  |  Naoi, H., et al. 2024. J Immunol. 212: 1221-1231. PMID: 38334455

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ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

CD109 Antikörper (B-9)

sc-271039
200 µg/ml
$322.00

CD109 (B-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-540196
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

What is the recommended starting dilution for Western blot for sc-271039: CD109 (B-9) monoclonal antibody?

Gefragt von: cjMara
The recommended starting dilution for Western blot is 1:100 with a dilution range of 1:100-1:1000. This information, along with other technical specifications, is available in the recommended protocol: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/western-immuno-blotting
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-03-22
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Veröffentlichungsdatum: 2014-01-14
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