CCM3 Antikörper (F-12): sc-365587
- CCM3 Antikörper (F-12) ist ein Maus monoklonales IgG2a κ, verwendet in 3 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- gegen Aminosäuren 3-191 gerichtete Kartierung innerhalb einer internen Region von CCM3 des Apoptose-Proteins 1 mit Ursprung human
- Anti-CCM3 Antikörper (F-12) ist empfohlen für die Detektion von CCM3 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CCM3 Antikörper (F-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CCM3 (F-12): sc-365587 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CCM3 Antikörper (F-12) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CCM3 Antikörper (F-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der CCM3-Antikörper (F-12) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CCM3-Antikörper, der CCM3 aus Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der CCM3-Antikörper (F-12) ist als nicht konjugierte Form des Anti-CCM3-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-CCM3-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Die programmierte Zelltod (Apoptose) nicht essentieller Zellen ist für die Embryogenese, Metamorphose, Gewebewechsel und die richtige Entwicklung und Funktion des Immunsystems notwendig. CCM3, auch bekannt als Pdcd-10, ist ein Mitglied der Familie der programmierten Zelltodproteine, die Apoptosewege regulieren. CCM3 ist ein anti-apoptotisches Protein, das für eine korrekte Gefäßentwicklung und -reifung unerlässlich ist. Durch die direkte Interaktion und positive Regulation von MST4 in der ERK-Signalkaskade fördert CCM3 ein korrektes Zellwachstum und -differenzierung. Defekte im Gen, das CCM3 codiert, können mit zerebralen kaverösen Malformationen 3 (CCM3) in Verbindung stehen, einer Erkrankung, die durch vaskuläre Anomalien im Zentralnervensystem gekennzeichnet ist und zu Schlaganfall, Anfällen und fokalen Blutungen führen kann.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CCM3 Antikörper (F-12) Literaturhinweise:
- CCM3 interagiert mit CCM2, was auf eine gemeinsame Pathogenese zerebraler kavernöser Malformationen hinweist. | Voss, K., et al. 2007. Neurogenetics. 8: 249-56. PMID: 17657516
- CCM3/PDCD10 stabilisiert GCKIII-Proteine, um die Golgi-Montage und die Zellorientierung zu fördern. | Fidalgo, M., et al. 2010. J Cell Sci. 123: 1274-84. PMID: 20332113
- Unterschiedliche Angiogenesefunktion von CCM2 und CCM3 bei zerebralen kavernösen Fehlbildungen. | Zhu, Y., et al. 2010. Neurosurg Focus. 29: E1. PMID: 20809750
- CCM3-Verlust beeinträchtigt DLL4-Notch-Signalübertragung: Implikation bei endothelialer Angiogenese und bei vererbten zerebralen kavernösen Fehlbildungen. | You, C., et al. 2013. J Cell Mol Med. 17: 407-18. PMID: 23388056
- Ccm3, ein Gen, das mit zerebralen kavernösen Fehlbildungen in Verbindung gebracht wird, ist für die neuronale Migration erforderlich. | Louvi, A., et al. 2014. Development. 141: 1404-15. PMID: 24595293
- Die Interaktion zwischen CCM2 und CCM3 stabilisiert ihre Proteinexpression und ermöglicht die Bildung endothelialer Netzwerke. | Draheim, KM., et al. 2015. J Cell Biol. 208: 987-1001. PMID: 25825518
- Expression von CCM2 und CCM3 während der Gonadogenese bei Mäusen. | Yaba, A., et al. 2015. J Assist Reprod Genet. 32: 1497-507. PMID: 26386873
- Biallelische CCM3-Mutationen führen zu einem klonogenen Überlebensvorteil und einer Versteifung der Endothelzellen. | Schwefel, K., et al. 2019. J Cell Mol Med. 23: 1771-1783. PMID: 30549232
- Die Herunterregulierung von CCM3 fördert die Angiogenese durch Aktivierung und Kerntranslokation von YAP/TAZ. | Tang, L., et al. 2024. Biochem Biophys Res Commun. 701: 149525. PMID: 38320423
- PDCD10/CCM3, ein potenzielles Ziel für das duktale Adenokarzinom des Pankreas? | Ungefroren, H. 2025. Clin Sci (Lond). 139: PMID: 39927779
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CCM3 Antikörper (F-12) | sc-365587 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCM3 (F-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-529396 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CCM3 (F-12): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-522276 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) AC | sc-365587 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) HRP | sc-365587 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) FITC | sc-365587 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) PE | sc-365587 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) Alexa Fluor® 488 | sc-365587 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) Alexa Fluor® 546 | sc-365587 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) Alexa Fluor® 594 | sc-365587 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) Alexa Fluor® 647 | sc-365587 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) Alexa Fluor® 680 | sc-365587 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCM3 Antikörper (F-12) Alexa Fluor® 790 | sc-365587 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |