CCDC134 Antikörper (E-5): sc-393390
- CCDC134 Antikörper E-5 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ CCDC134 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 215-228 am C-terminus von CCDC134 aus der Spezies human liegt
- CCDC134 Antikörper (E-5) ist empfohlen für die Detektion von CCDC134 aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CCDC134 Antikörper (E-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CCDC134 Antikörper (E-5) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CCDC134 Antikörper (E-5) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der CCDC134-Antikörper (E-5) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ CCDC134-Antikörper, der das CCDC134-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der CCDC134-Antikörper (E-5) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Chromosom 22 enthält über 500 Gene und etwa 49 Millionen Basen. Als zweitkleinstes menschliches Chromosom enthält 22 eine überraschende Vielfalt interessanter Gene. Mit dem Chromosom 22 sind das Phelan-McDermid-Syndrom, die Neurofibromatose Typ 2 und Autismus assoziiert. Auf dem Chromosom 22 wurde ein Schizophrenie-Suszeptibilitätslocus identifiziert und Studien zeigen, dass die Symptome einer 22q11-Deletion eine hohe Inzidenz von Schizophrenie aufweisen. Translokationen zwischen Chromosom 9 und 22 können zur Bildung des Philadelphia-Chromosoms und der anschließenden Produktion des neuartigen Fusionsproteins BCR-Abl führen, eines potenten Zellproliferationsaktivators, der in mehreren Arten von Leukämie vorkommt. CCDC134 (coiled-coil domain containing 134), auch bekannt als MGC21013 oder FLJ22349, ist ein 229 Aminosäure langes Protein, das von einem Gen codiert wird, das auf dem menschlichen Chromosom 22 lokalisiert ist.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CCDC134 Antikörper (E-5) Literaturhinweise:
- Bericht über den Workshop Chromosom 22. | Schwab, SG. and Wildenauer, DB. 1999. Am J Med Genet. 88: 276-8. PMID: 10374745
- Krankheitsgene und Chromosomen: Krankheitskarten des menschlichen Genoms. Chromosom 22. | Gilbert, F. 1998. Genet Test. 2: 89-97. PMID: 10464604
- Konstitutionelle Umlagerungen des Chromosoms 22 als Ursache der Neurofibromatose 2. | Tsilchorozidou, T., et al. 2004. J Med Genet. 41: 529-34. PMID: 15235024
- Die Haploinsuffizienz von Tbx1 ist mit Verhaltensstörungen bei Mäusen und Menschen verbunden: Auswirkungen auf das 22q11-Deletionssyndrom. | Paylor, R., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 7729-34. PMID: 16684884
- Analyse der Zusammenhänge zwischen den Genen des 22q11-Deletionssyndroms und der Schizophrenie. | Arinami, T. 2006. J Hum Genet. 51: 1037-1045. PMID: 16969581
- BCR und seine Mutanten, die reziproken t(9;22)-assoziierten ABL/BCR-Fusionsproteine, regulieren in unterschiedlicher Weise das Zytoskelett und die Zellmotilität. | Zheng, X., et al. 2006. BMC Cancer. 6: 262. PMID: 17090304
- Deletion 22q11: Spektrum der damit verbundenen Störungen. | Hay, BN. 2007. Semin Pediatr Neurol. 14: 136-9. PMID: 17980310
- Verbesserung der Adjuvans-induzierten Arthritis in CCDC134-überexprimierenden transgenen Mäusen. | Xia, P., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 490: 111-116. PMID: 28571739
- CCDC134 spielt eine entscheidende Rolle in der Embryonalentwicklung. | Yu, B., et al. 2018. Int J Mol Med. 41: 381-390. PMID: 29115376
- CCDC134 als prognostisch relevanter Biomarker bei Brustkrebs, der mit Immuninfiltraten korreliert. | Huang, Z., et al. 2022. Front Oncol. 12: 858487. PMID: 35311121
- CCDC134 erleichtert die Aktivierung von T-Zellen durch die Regulierung der frühen T-Zell-Rezeptor-Signalgebung. | Zhang, T., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1133111. PMID: 37234153
- Mutationsspektrum des NF2-Gens: eine Meta-Analyse von 12 Jahren Forschung und diagnostischen Laborergebnissen. | Ahronowitz, I., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1-12. PMID: 16983642
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CCDC134 Antikörper (E-5) | sc-393390 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC134 (E-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527684 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CCDC134 (E-5): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533057 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) AC | sc-393390 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) HRP | sc-393390 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) FITC | sc-393390 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) PE | sc-393390 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 488 | sc-393390 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 546 | sc-393390 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 594 | sc-393390 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 647 | sc-393390 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 680 | sc-393390 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC134 Antikörper (E-5) Alexa Fluor® 790 | sc-393390 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC134 (E-5) Neutralizing Peptid | sc-393390 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |