Chromosom 7 ist etwa 158 Millionen Basen lang, kodiert über 1000 Gene und macht etwa 5% des menschlichen Genoms aus. Chromosom 7 wurde mit Osteogenesis imperfecta, Pendred-Syndrom, Lissencephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom in Verbindung gebracht. Die Deletion eines Teils des q-Arms von Chromosom 7 ist mit dem Williams-Beuren-Syndrom assoziiert, einer Erkrankung, die durch leichte geistige Behinderung, eine ungewöhnliche Vertrautheit und Freundlichkeit gegenüber Fremden und ein elfinartiges Aussehen gekennzeichnet ist. Deletionen von Teilen des q-Arms von Chromosom 7 werden auch bei einer Reihe myeloischer Erkrankungen beobachtet, einschließlich Fällen von akuter myelogener Leukämie und Myelodysplasie. CCDC132 (coiled-coil domain containing 132) ist ein 964 Aminosäure-Protein, das auf Chromosom 7 lokalisiert ist. Es existieren zwei Isoformen von CCDC132 aufgrund von alternativem Splicing.
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Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CCDC132 Antikörper (AA4) | sc-101010 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |