CCDC132 Antikörper (A-4): sc-515794
- CCDC132 Antikörper A-4 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) CCDC132 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 14-44 am N-terminus von aus der Spezies human liegt
- CCDC132 Antikörper (A-4) ist empfohlen für die Detektion von CCDC132 aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CCDC132 Antikörper (A-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
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- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CCDC132 Antikörper (A-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CCDC132 Antikörper (A-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Der CCDC132-Antikörper (A-4) ist ein monoklonaler IgG2b-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das CCDC132-Protein menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-CCDC132-Antikörper (A-4) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. CCDC132, auch bekannt als VPS50 oder Syndetin, spielt eine entscheidende Rolle beim intrazellulären Transport und der endosomalen Sortierung, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die Regulierung von Signalwegen von entscheidender Bedeutung sind. Störungen in diesen Prozessen können zu verschiedenen Krankheiten führen, darunter Krebs und neurodegenerative Erkrankungen, was die Bedeutung der Erforschung von CCDC132 sowohl in der Grundlagenforschung als auch in der klinischen Forschung unterstreicht. CCDC132 befindet sich auf Chromosom 7, besteht aus 964 Aminosäuren und liegt aufgrund alternativen Spleißens in zwei Isoformen vor, was zur funktionellen Diversität beitragen kann. Das Verständnis der Interaktionen und Modifikationen von CCDC132 kann Einblicke in seine Rolle bei Gesundheit und Krankheit geben und macht den Anti-CCDC132-Antikörper (A-4) zu einem unverzichtbaren Werkzeug für Forscher, die diese kritischen biologischen Prozesse untersuchen.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CCDC132 Literaturhinweise:
- Die DNA-Sequenz des menschlichen Chromosoms 7. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- Die Neurobiologie des Williams-Syndroms: Kaskadierende Einflüsse der Beeinträchtigung des visuellen Systems? | Eckert, MA., et al. 2006. Cell Mol Life Sci. 63: 1867-75. PMID: 16810457
- Shwachman-Diamond-Syndrom. | Shimamura, A. 2006. Semin Hematol. 43: 178-88. PMID: 16822460
- Diagnose des Williams-Beuren-Syndroms durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung. | Osborne, LR., et al. 2006. Methods Mol Med. 126: 113-28. PMID: 16930009
- Lissencephalie 1 steht im Zusammenhang mit mehreren Krankheiten: geistige Behinderung, Neurodegeneration, Schizophrenie, männliche Sterilität und mehr. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Strukturelle Aberrationen von Chromosom 7, die durch eine Kombination molekularer zytogenetischer Techniken bei myeloischen Malignomen aufgedeckt wurden. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Therapiebedingte Leukämie und Myelodysplasie: Anfälligkeit und Inzidenz. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- Restriktionsfragmentlängen-Polymorphismus im Zusammenhang mit dem Pro-Alpha-2(I)-Gen des menschlichen Typ-I-Prokollagens. Anwendung auf eine Familie mit einer autosomal dominanten Form der Osteogenesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
- Molekulare Anatomie von Chromosom-7q-Deletionen bei myeloischen Neoplasien: Hinweise auf mehrere kritische Loci. | Liang, H., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 3781-5. PMID: 9520444
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CCDC132 Antikörper (A-4) | sc-515794 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC132 (A-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-525220 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
CCDC132 (A-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549220 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) AC | sc-515794 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) HRP | sc-515794 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) FITC | sc-515794 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) PE | sc-515794 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 488 | sc-515794 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 546 | sc-515794 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 594 | sc-515794 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 647 | sc-515794 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 680 | sc-515794 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CCDC132 Antikörper (A-4) Alexa Fluor® 790 | sc-515794 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |