CC2D1B Antikörper (E-12): sc-271761
- CC2D1B Antikörper E-12 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) CC2D1B Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 521-778 lokalisiert in der Nähe des C-terminus von CC2D1B aus der Spezies human
- CC2D1B Antikörper (E-12) ist empfohlen für die Detektion von CC2D1B aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-CC2D1B Antikörper (E-12) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CC2D1B (E-12): sc-271761 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CC2D1B Antikörper (E-12) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CC2D1B Antikörper (E-12) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der CC2D1B-Antikörper (E-12) ist ein IgG1 κ-muriner Antikörper (auch als CC2D1B-Antikörper bezeichnet), der das CC2D1B-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CC2D1B-Antikörper (E-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CC2D1B-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. CC2D1B ist ein 858 Aminosäure-Protein, das von einem Gen auf dem menschlichen Chromosom 1 codiert wird. Chromosom 1 ist das größte menschliche Chromosom, das etwa 260 Millionen Basenpaare umfasst und 8 % des menschlichen Genoms ausmacht. Es gibt etwa 3.000 Gene auf Chromosom 1 und angesichts der großen Anzahl von Genen gibt es auch eine große Anzahl von Krankheiten, die mit Chromosom 1 in Verbindung stehen. Nennenswert ist, dass die seltene Alterungskrankheit Hutchinson-Gilford Progerie mit dem LMNA-Gen in Verbindung gebracht wird, das Lamin A codiert. Wenn es defekt ist, kann das LMNA-Genprodukt sich im Zellkern ansammeln und charakteristische Kernblasen verursachen. Die Mechanismen der schnell verstärkten Alterung sind unklar und sind Gegenstand weiterer Untersuchungen. Das MUTYH-Gen befindet sich auf Chromosom 1 und ist teilweise für die familiäre adenomatöse Polyposis verantwortlich. Stickler-Syndrom, Parkinson, Gaucher-Krankheit und Usher-Syndrom sind ebenfalls mit Chromosom 1 verbunden. Ein Breakpoint wurde auf 1q identifiziert, der das DISC1-Gen stört und mit Schizophrenie in Verbindung gebracht wird. Aberrationen auf Chromosom 1 werden in einer Vielzahl von Krebsarten, einschließlich Kopf-Hals-Krebs, malignem Melanom und multipler Myelom, gefunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CC2D1B Antikörper (E-12) Literaturhinweise:
- Schizophrenie und affektive Störungen - Kosegregation mit einer Translokation auf Chromosom 1q42, die direkt die hirnexprimierten Gene stört: klinische und P300-Befunde in einer Familie. | Blackwood, DH., et al. 2001. Am J Hum Genet. 69: 428-33. PMID: 11443544
- Neue Erkenntnisse über die Evolution von Chromosom 1. | Weise, A., et al. 2005. Cytogenet Genome Res. 108: 217-22. PMID: 15545733
- Die Hutchinson-Gilford-Progerie-Mutante Lamin A richtet sich in erster Linie gegen menschliche Gefäßzellen, wie mit einem Anti-Lamin A G608G-Antikörper nachgewiesen wurde. | McClintock, D., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 2154-9. PMID: 16461887
- Zellbiologie: Alternder Zellkern gerät aus der Form. | Lans, H. and Hoeijmakers, JH. 2006. Nature. 440: 32-4. PMID: 16511477
- Chromosom-1-Anomalien beim Multiplen Myelom. | Marzin, Y., et al. 2006. Anticancer Res. 26: 953-9. PMID: 16619492
- Lamin A-abhängige Kerndefekte bei der Alterung des Menschen. | Scaffidi, P. and Misteli, T. 2006. Science. 312: 1059-63. PMID: 16645051
- Gene und Schizophrenie: Jenseits der Schizophrenie: die Rolle von DISC1 bei schweren psychischen Erkrankungen. | Hennah, W., et al. 2006. Schizophr Bull. 32: 409-16. PMID: 16699061
- Die DNA-Sequenz und biologische Annotation des menschlichen Chromosoms 1. | Gregory, SG., et al. 2006. Nature. 441: 315-21. PMID: 16710414
- Genomische Organisation der Selectin-Familie von Leukozyten-Adhäsionsmolekülen auf Chromosom 1 von Mensch und Maus. | Watson, ML., et al. 1990. J Exp Med. 172: 263-72. PMID: 1694218
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CC2D1B Antikörper (E-12) | sc-271761 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CC2D1B (E-12): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527287 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CC2D1B (E-12): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-532660 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) AC | sc-271761 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) HRP | sc-271761 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) FITC | sc-271761 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) PE | sc-271761 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 488 | sc-271761 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 546 | sc-271761 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 594 | sc-271761 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 647 | sc-271761 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 680 | sc-271761 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
CC2D1B Antikörper (E-12) Alexa Fluor® 790 | sc-271761 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |