Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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caspase-8 Double Nickase Plasmid (m): sc-419469-NIC
- Zielspezies: mouse
- 20 µg transfektionsfertige, aufgereinigte Plasmid DNA; geeignet für 20 Transfektionen
- Das caspase-8 Double Nickase Plasmid (m) wird als Plasmid-Paar geliefert. Die einzelnen Plasmide kodieren für eine D10A mutierte Cas9 Nuklease sowie für je eine unterschiedliche, zielspezifische 20nt guide RNA (gRNA) Sequenz. Dies erlaubt eine hohe Knockout-Effizienz bei gleichzeitig größerer Spezifität als das entsprechende CRISPR/Cas9 KO Plasmid
- gRNA Sequenzpaare liegen ca. 20 bp auseinander um ein spezifisches Cas9-vermitteltes "Double Nicking" der genomischen DNA zu erlauben und so im Resultat den Effekt eines Doppelstrangbruchs nachzuahmen.
- Ein Plasmid kodiert für ein Puromycin-Resistenzgen zur Selektion von stabilen Knockout-Zellen. Das andere Plasmid kodiert für ein GFP-Gen für den visuellen Nachweis der Transfektion
- caspase-8 Double-Nickase-Plasmid (m) und caspase-8 Double-Nickase-Plasmid (m2) kodieren unterschiedliche gepaarte gRNA-Designs, die auf Casp8 abzielen. Möglicherweise ist eines oder sind beide Designs verfügbar
- Nach der Transfektion kann die Effizienz des Gen-Knockouts per Western Blot oder histologisch mit folgendem Antikörper überprüft werden: caspase-8 p18: sc-5263
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
caspase-8 Double Nickase Plasmid (m) | sc-419469-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
caspase-8 Double Nickase Plasmid (m2) | sc-419469-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Das murine Gen **Casp8** codiert **Caspase-8**, eine initiierende Cysteinprotease, die die Aktivierung von Todesrezeptoren mit nachgeschalteten Caspase-Kaskaden und der Ausführung der Apoptose koppelt. Über die Apoptose hinaus moduliert Caspase-8 die NF-κB-gekoppelte inflammatorische Signalübertragung und hemmt die Nekroptose, indem sie die Aktivierung des RIPK1/RIPK3–MLKL-Signalwegs reguliert und damit angeborene Immunantworten sowie Entscheidungen über das Zellschicksal mitprägt. Eine fehlregulierte Caspase-8-Aktivität oder -Expression ist mit veränderter Lymphozytenhomöostase, aberranter Zytokinsignalgebung und Defekten im Tissue Remodeling verbunden. Diese Funktionen machen **Casp8** zu einem zentralen Knotenpunkt für die Untersuchung extrinsischer Apoptose, des Crosstalks inflammatorischer Signalwege und des Gleichgewichts programmierter Zelltodformen in Mausmodellen mit immunologischen und neuroinflammatorischen Phänotypen.
caspase-8 Das Double-Nickase-Plasmid (m) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des Casp8-Lokus in mouse-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von Casp8 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die Casp8-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit Casp8-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.