Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
CAS Antibody (H-2): sc-271537. Western blot analysis of CAS expression in HeLa (A), K-562 (B) and HCT-116 (C) whole cell lysates. Detection reagent used: m-IgG1 BP-HRP: sc-525408.
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CAS双切口酶质粒(h): sc-417159-NIC
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- CAS 双切口酶质粒（h）含有一对质粒，分别编码D10A突变的Cas9核酸酶，和目标特异的 20 nt 向导RNA （gRNA），与其相应的/%base_sku_name%/ CRISPR/Cas9敲除质粒相比，它在基因敲除方面具有更好的特异性
- 成对的向导RNA序列与目标基因中约20个碱基对互补，从而使Cas9可以模仿DNA双链断裂（DSB），介导特异的基因组DNA双切割
- 质粒对中的一个包含供筛选使用的嘌呤霉素抗性基因；另一个包含供观察转染使用的绿色荧光蛋白标记
- CAS双切酶质粒（h）和CAS双切酶质粒（h2）编码针对CSE1L的不同配对gRNA设计。其中一种或两种设计可能均有提供
- 转染后，基因敲除效率可以用抗体：CAS: sc-271537，通过WB, IF或者IHC分析
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
CAS双切口酶质粒(h) | sc-417159-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
CAS双切口酶质粒(h2) | sc-417159-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CSE1L 编码细胞凋亡易感性蛋白（CAS），它是 Ran GTP 酶通路的组成成分，作为 importin-α 的输出蛋白（exportin）发挥作用，帮助核转运受体循环再利用，并维持核—胞质转运的准确性。通过这一作用，CAS 影响细胞周期进程、有丝分裂调控，以及与凋亡易感性和基因组维护相关的应激响应程序。多种肿瘤类型中均有 CSE1L 表达异常的报道，并且常在增殖、侵袭与转移潜能等研究背景下被重点关注，这与其在依赖转运的转录与信号调控中的核心地位相一致。在生物医学研究中，CSE1L 常被作为一个关键节点，用于探究核进口/出口动力学如何塑造致癌表型与细胞命运决策。
CAS 双切酶质粒（h）由一对匹配的质粒组成，专为在 human 细胞系中对 CSE1L 位点进行高特异性编辑而设计。每个质粒分别表达Cas9 D10A切口酶和针对CSE1L内不同DNA链的独特sgRNA。当这两种切口酶被引导至相邻但位于DNA链相反侧的位点时，会产生错位的单链切口，从而共同形成错位双链断裂，这需要两个引导RNA在靶位点上协同发挥作用。由此产生的DNA断裂通过内源性细胞修复途径（最常见的是非同源末端连接（NHEJ））得到修复，从而导致插入或缺失，进而破坏CSE1L的功能。通过要求双sgRNA在靶位点结合，双切口方法提高了编辑特异性，并为需要对靶向精度进行额外控制的应用提供了互补的CRISPR策略。
为高效识别编辑后的细胞，其中一个质粒编码GFP以实现转染细胞群的荧光可视化，而配套质粒则携带嘌呤霉素抗性基因用于抗生素筛选。这些特性共同支持共转染细胞群的高效富集，并简化了CSE1L基因失活克隆的验证流程。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。