Date published: 2025-9-6

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Carbacyclin (Carbocyclic PGI2(CAS 69552-46-1)

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Alternative Namen:
cPGI; Carbaprostacyclin
Anwendungen:
Carbacyclin (Carbocyclic PGI2) ist ein stabiles Analogon von Prostazyklin, das die Thrombozytenaggregation hemmt.
CAS Nummer:
69552-46-1
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
350.49
Summenformel:
C21H34O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Carbacyclin ist ein stabiler Prostacyclin-Analog, der die durch Kollagen oder ADP induzierte Thrombozytenaggregation hemmt. In Experimenten wurde gezeigt, dass es den systemischen arteriellen Blutdruck in verschiedenen Tieren senkt. Es zeigt die Fähigkeit, die bovinen Koronararterien und die menschlichen Atemwegsmuskeln zu entspannen. Es ist auch offensichtlich, dass es als Effektor für die präadipöse Zelldifferenzierung wirkt. Sehr nützliches Mimikry von Prostacyclin mit geringerer Potenz. Es wird vorgeschlagen, dass es ein IP-Rezeptor und ein PPARbeta-Aktivator ist.


Carbacyclin (Carbocyclic PGI,[object Object],) (CAS 69552-46-1) Literaturhinweise

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  2. Vollständig stereokontrollierte Synthesen von 3-Oxacarbacyclin und Carbacyclin durch die konjugierte Additions-Azoalken-asymmetrische Olefinierungsstrategie.  |  Kim, M. and Gais, HJ. 2006. J Org Chem. 71: 4642-50. PMID: 16749799
  3. Carbacyclin induziert die Carnitin-Palmitoyltransferase-1 in Kardiomyozyten über den Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor (PPAR) delta unabhängig vom IP-Rezeptor-Signalweg.  |  Kuroda, T., et al. 2007. J Mol Cell Cardiol. 43: 54-62. PMID: 17540403
  4. Stereokontrollierte Synthese von exocyclischen Olefinen durch Aren-Tricarbonyl-Chromkomplex-katalysierte Hydrierung. I. Effiziente Synthese von Carbacyclin und seinen Analoga.  |  Sodeoka, M., et al. 1991. Chem Pharm Bull (Tokyo). 39: 309-22. PMID: 2054856
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  6. Wechselwirkung von Prostaglandin D2 mit Prostacyclin, Carbacyclin und dem Hydantoin-Prostaglandin BW245C in Meerschweinchen-Plättchen.  |  Hamid, S. and Whittle, BJ. 1985. Br J Pharmacol. 85: 285-90. PMID: 2992652
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  9. Die Wirkung von Carbacyclin, einem Prostaglandin-Analogon, auf die Aktivität der Adenylatzyklase in Thrombozytenmembranen.  |  Stein, JM. and Martin, BR. 1984. FEBS Lett. 165: 290-2. PMID: 6363123
  10. Carbacyclin - ein wirksames stabiles Prostacyclin-Analogon zur Hemmung der Thrombozytenaggregation.  |  Whittle, BJ., et al. 1980. Prostaglandins. 19: 605-27. PMID: 6992234
  11. Vergleich der antiaggregatorischen und hämodynamischen Wirkungen von Prostacyclin und einem chemisch stabilen Prostacyclin-Analogon, 6a-carba-PGI2 (Carbacyclin), bei betäubten Hunden.  |  Aiken, JW. and Shebuski, RJ. 1980. Prostaglandins. 19: 629-43. PMID: 6992235
  12. Thrombozyten- und andere Wirkungen von Carboprostacyclin - einem stabilen Prostacyclin-Analogon.  |  Adaikan, PG., et al. 1980. Prostaglandins Med. 5: 307-20. PMID: 7003626
  13. FTIR-Spektralstudie über intramolekulare Wasserstoffbrückenbindungen in Thromboxan-A2-Rezeptor-Agonisten (U-46619), Prostaglandin (PG)E2, PGD2, PGF2 alpha, Prostacyclin-Rezeptor-Agonisten (Carbacyclin) und ihren verwandten Verbindungen in verdünnter CCl4-Lösung: Struktur-Wirkungs-Beziehungen.  |  Takasuka, M., et al. 1994. J Med Chem. 37: 47-56. PMID: 8289201
  14. Das Prostacyclin-Analogon Carbacyclin hemmt den Ca(2+)-aktivierten K+-Strom in Barorezeptorneuronen der Aorta von Ratten.  |  Li, Z., et al. 1997. J Physiol. 501 (Pt 2): 275-87. PMID: 9192300

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Carbacyclin (Carbocyclic PGI2), 1 mg

sc-201250
1 mg
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Carbacyclin (Carbocyclic PGI2), 5 mg

sc-201250A
5 mg
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