CAR Antikörper (Mab.E[mh] 1): sc-32795

CAR-Antikörper (Mab.E[mh] 1) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette von Mäusen, der das Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptorprotein (CAR) von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB) und Immunopräzipitation (IP) nachweist. Der Anti-CAR-Antikörper (Mab.E[mh] 1) ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Der Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptor spielt eine entscheidende Rolle bei der Vermittlung von Virusinfektionen, indem er die Bindung verschiedener Adenoviren durch spezifische Proteinwechselwirkungen erleichtert. Insbesondere ist die hohe Affinität zwischen der viralen Knob-Domäne und der extrazellulären aminoterminalen Domäne (bezeichnet als D1) von CAR von Bedeutung, da die D1-Domäne allein für die Knob-Bindung in transfizierten Zellen ausreicht. Das Verständnis der strukturellen Dynamik von CAR ist von entscheidender Bedeutung, da CAR nicht nur die Effizienz der adenoviralen Infektion beeinflusst, sondern auch Auswirkungen auf die Entwicklung gezielter Gentherapien hat. CAR wird in einer Vielzahl von menschlichen und murinen Zelltypen exprimiert, aber Zellen mit niedrigen CAR-Expressionsniveaus sind weniger anfällig für adenovirale Infektionen. Es werden Strategien zur Verbesserung der CAR-Expression oder zur Modifizierung des adenoviralen Knobs zur Ausrichtung auf alternative Rezeptoren erforscht, um diese Einschränkungen zu überwinden, wodurch der monoklonale CAR-Antikörper (Mab.E[mh] 1) zu einem wertvollen Werkzeug für Forscher wird, die virale Interaktionen und therapeutische Anwendungen untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CAR Antikörper (Mab.E[mh] 1) Literaturhinweise:

1. Die Herunterregulierung des Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptors in Krebszellen durch Hypoxie hängt von HIF-1alpha ab.  |  Küster, K., et al. 2010. Cancer Gene Ther. 17: 141-6. PMID: 19590529
2. Forschungsfortschritt zur Rolle des Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptors (CAR) bei der Tumorprogression.  |  Fan, LS., et al. 2009. Ai Zheng. 28: 333-6. PMID: 19619453
3. Wesentliche Rolle des Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptors (CAR) bei der Entwicklung des lymphatischen Systems in Mäusen.  |  Mirza, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e37523. PMID: 22624044
4. Der Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptor modifiziert die Erregungsleitung des Herzens und die Anfälligkeit für Herzrhythmusstörungen im Rahmen einer Myokardischämie.  |  Marsman, RF., et al. 2014. J Am Coll Cardiol. 63: 549-59. PMID: 24291282
5. Die Expression des Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptors wird in Epithelzellen der Atemwege durch den Mukoviszidose-Transmembranregulator reguliert.  |  Sharma, A., et al. 2017. Cell Microbiol. 19: PMID: 27527752
6. Die Bindung des Adenovirus-Coxsackie-Adenovirus-Rezeptors an menschliche Erythrozyten schließt eine systemische Transduktion nicht aus.  |  Rojas, LA., et al. 2016. Cancer Gene Ther. 23: 411-414. PMID: 27767087
7. Der ERK1/2-Signalweg reguliert die Expression des Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptors in kardialen Stammzellen der Maus.  |  Liu, J., et al. 2017. Exp Ther Med. 13: 3348-3354. PMID: 28587412
8. Die Expression von Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptoren korreliert mit einer schlechteren Prognose bei Leberkrebspatienten.  |  Yang, X., et al. 2019. Oncol Lett. 17: 2485-2490. PMID: 30719117
9. Der humane Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptor ist ein mögliches Ziel der neutrophilen Elastase-vermittelten Ausschüttung.  |  Herrmann, L., et al. 2022. Mol Biol Rep. 49: 3213-3223. PMID: 35122600
10. Eine experimentelle Infektion mit dem Maul- und Klauenseuche-Virus (FMDV) erhöht die Expression des Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptors (CAR) im Herzmuskel säugender Mäuse.  |  Priyanka, M., et al. 2023. Microb Pathog. 184: 106383. PMID: 37806501

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-CAR Antikörper (Mab.E[mh] 1) hat 4 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-CAR Antikörper (Mab.E[mh] 1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

CAR Antikörper (Mab.E[mh] 1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: CAR

Klon: Mab.E[mh] 1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren:

Ziel-Epitop: CAR

Epitope Spezies: human

Reaktivität: CAR

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 4 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für CAR Antikörper (Mab.E[mh] 1): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. CAR Antikörper ist CAR Antikörper (E-1): sc-373791.