Date published: 2025-9-9

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CAR Antikörper (E-1): sc-373791

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Datenblätter
  • CAR Antikörper E-1 ist ein Maus monoklonales IgG2b κ CAR Antikörper, verwendet in 8 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 von CAR aus der Spezies human
  • CAR Antikörper (E-1) ist empfohlen für die Detektion von CAR aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
  • Anti-CAR Antikörper (E-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom CAR (E-1): sc-373791 zu erhalten.
  • 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CAR Antikörper (E-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CAR Antikörper (E-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Siehe auch...

Der CAR-Antikörper (E-1) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ CAR-Antikörper (auch als CXADR-Antikörper, Coxsackie-Virus-Adenovirus-Rezeptor-Antikörper, Ig-ähnlicher Zelladhäsionsmolekül-Antikörper, Typ I Membrangruppe B Coxsackievirus und Subgruppe C Adenovirus-Rezeptor-Antikörper, CAR-Antikörper, HCAR-Antikörper oder CAR4/6-Antikörper bezeichnet), der das CAR-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft durch WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der CAR-Antikörper (E-1) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des CAR-Antikörpers erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Der Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptor (CAR) vermittelt die virale Infektion durch die Bindung verschiedener Adenoviren durch spezifische Proteininteraktionen. Es besteht eine hohe Affinität zwischen dem viralen Knopf-Domän und der extrazellulären Amino-Terminal-Domäne (D1 genannt) des CAR. Die D1-Domäne allein ist für die Knopfbindung in transfizierten Zellen ausreichend. Die Bestimmung der spezifischen Interaktionen zwischen CAR und Adenoviren ist für die weitere Entwicklung der Gentherapie mit viralen Wirten unerlässlich. CAR wird in vielen menschlichen und murinen Zelltypen exprimiert. Zellen, die CAR jedoch nur in geringen Mengen exprimieren, werden jedoch nicht effizient von Adenoviren infiziert. Mögliche Methoden, um dieses Problem in bestimmten Zelltypen zu vermeiden, sind die Supplementierung von CAR oder die Modifizierung des Ad-Knopfes, um an andere Rezeptoren zu binden.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

CAR Antikörper (E-1) Literaturhinweise:

  1. CAR-abhängige und CAR-unabhängige Wege des durch Adenovirusvektoren vermittelten Gentransfers und der Genexpression in menschlichen Fibroblasten.  |  Hidaka, C., et al. 1999. J Clin Invest. 103: 579-87. PMID: 10021467
  2. Identifizierung einer konservierten Rezeptor-Bindungsstelle auf den Faserproteinen von CAR-erkennenden Adenoviridae.  |  Roelvink, PW., et al. 1999. Science. 286: 1568-71. PMID: 10567265
  3. Strukturanalyse des Mechanismus der Bindung des Adenovirus an seinen menschlichen Zellrezeptor CAR.  |  Bewley, MC., et al. 1999. Science. 286: 1579-83. PMID: 10567268
  4. Identifizierung von Kontaktresten und Definition der CAR-Bindungsstelle des Adenovirus Typ 5 Faserproteins.  |  Kirby, I., et al. 2000. J Virol. 74: 2804-13. PMID: 10684297
  5. Coxsackie-und-Adenovirus-Rezeptor-mRNA-Expression bei menschlicher Herzinsuffizienz.  |  Sasse, A., et al. 2003. J Gene Med. 5: 876-882. PMID: 14533196
  6. Epigenetische Regulierung des Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptor (CAR)-Gens in urogenitalen Krebszellen.  |  Pong, RC., et al. 2003. Cancer Res. 63: 8680-6. PMID: 14695181
  7. Die Entfernung der Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptorbindung verringert den Lebertropismus und die Toxizität von Adenoviren.  |  Yun, CO., et al. 2005. Hum Gene Ther. 16: 248-61. PMID: 15761264
  8. Einfluss des Coxsackievirus und des Adenovirus-Rezeptors auf die Adenom-Karzinom-Sequenz von Dickdarmkrebs.  |  Stecker, K., et al. 2011. Br J Cancer. 104: 1426-33. PMID: 21468049
  9. Natürlich vorkommende Varianten in den Transmembran- und Zytoplasmadomänen des menschlichen Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptors haben keinen Einfluss auf die Virusinternalisierung.  |  Herrmann, L., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 527: 401-405. PMID: 32334832
  10. Extrazelluläre Vesikel-mimetische Verkapselung verbessert die onkolytische Viro-Immuntherapie in Tumoren mit geringer Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptorausstattung.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Front Bioeng Biotechnol. 8: 574007. PMID: 33042975
  11. Ein Adenovirus-Vektor mit genetisch veränderten Fasern zeigt einen erweiterten Tropismus durch Nutzung eines Coxsackievirus- und Adenovirus-Rezeptor-unabhängigen Zelleintrittsmechanismus.  |  Dmitriev, I., et al. 1998. J Virol. 72: 9706-13. PMID: 9811704
  12. Die aminoterminale Immunglobulin V-verwandte Domäne des Coxsackievirus- und Adenovirus-Rezeptors bindet Adenovirus Typ 2 und Faserknubbel von Adenovirus Typ 12.  |  Freimuth, P., et al. 1999. J Virol. 73: 1392-8. PMID: 9882344

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

CAR Antikörper (E-1)

sc-373791
200 µg/ml
$316.00

CAR (E-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-522501
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

CAR (E-1): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-549039
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

CAR Antikörper (E-1) AC

sc-373791 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

CAR Antikörper (E-1) HRP

sc-373791 HRP
200 µg/ml
$316.00

CAR Antikörper (E-1) FITC

sc-373791 FITC
200 µg/ml
$330.00

CAR Antikörper (E-1) PE

sc-373791 PE
200 µg/ml
$343.00

CAR Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 488

sc-373791 AF488
200 µg/ml
$357.00

CAR Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 546

sc-373791 AF546
200 µg/ml
$357.00

CAR Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 594

sc-373791 AF594
200 µg/ml
$357.00

CAR Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 647

sc-373791 AF647
200 µg/ml
$357.00

CAR Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 680

sc-373791 AF680
200 µg/ml
$357.00

CAR Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 790

sc-373791 AF790
200 µg/ml
$357.00

Hi, Would it be possible to receive a trial vial of this antibody? Kind regards, Tessa

Gefragt von: TRKul
Thank you for your question. Please contact our technical service team to arrange for a sample vial of this antibody.
Beantwortet von: Tech Support Europe
Veröffentlichungsdatum: 2025-07-02

How can CAR (E-1): sc-373791 mouse monoclonal antibody be used for double or triple staining, if the other primary antibodies are also raised in mouse?

Gefragt von: Professor Griffin
In this case, we recommend using a directly conjugated mouse monoclonal primary antibody. This antibody is available conjugated to HRP (sc-373791 HRP), phycoerythrin (sc-373791 PE), fluoroscein (sc-373791 FITC) and AlexaFluors.
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-25
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Rated 4 von 5 von aus Good anti-CAR antibodyWe used this antibody for western blot using mouse heart whole cell lysate, and for IF using frozen sectioned mouse heart. Both gave us publishable results.
Veröffentlichungsdatum: 2020-06-27
Rated 5 von 5 von aus Good in IHCUsed in both human and mouse tissues, good staining.
Veröffentlichungsdatum: 2017-10-19
Rated 5 von 5 von aus strong bandI obtained strong band use this antibody, the titer is very high , I tried 1:1000 ,clear band for us.Recommend use 4℃ overnight for blocking.
Veröffentlichungsdatum: 2017-08-12
Rated 5 von 5 von aus Good Western blot data of CAR expression in nonGood Western blot data of CAR expression in non-transfected and human CAR transfected whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-07-14
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