CAR Antikörper (A-10): sc-365836
- CAR Antikörper A-10 ist ein monoklonales IgG2a aus der Maus in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 1-300 von CAR aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von CAR aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA
- Als Direktkonjugat zur Detektion von CAR wird CAR (E-1): sc-373791 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für CAR Antikörper (A-10) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit CAR Antikörper (A-10) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptor (CAR) vermittelt die virale Infektion durch die Bindung verschiedener Adenoviren über spezifische Proteininteraktionen. Es besteht eine hohe Affinität zwischen dem viralen Knopf-Domänen und der extrazellulären Amino-Terminal-Domäne (D1) von CAR. Die D1-Domäne allein ist für die Knopfbindung in transfizierten Zellen ausreichend. Die Bestimmung der spezifischen Interaktionen zwischen CAR und Adenoviren ist von entscheidender Bedeutung, um die Gentherapie mit viralen Wirten weiterzuentwickeln. CAR wird in vielen menschlichen und murinen Zelltypen exprimiert. Zellen, die CAR jedoch nur in geringen Mengen exprimieren, werden nicht effizient von Adenoviren infiziert. Mögliche Methoden, um dieses Problem in bestimmten Zelltypen zu vermeiden, sind die Supplementierung von CAR oder die Modifizierung des Ad-Knopfes, um an andere Rezeptoren zu binden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CAR Antikörper (A-10) Literaturhinweise:
- Expression von Integrin alpha(v) und Coxsackie-Adenovirus-Rezeptor bei klinischem Blasenkrebs. | Sachs, MD., et al. 2002. Urology. 60: 531-6. PMID: 12350512
- Der Verlust der Expression von Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptoren wird mit Merkmalen von aggressivem Blasenkrebs in Verbindung gebracht. | Matsumoto, K., et al. 2005. Urology. 66: 441-6. PMID: 16040097
- Der Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptor bindet Mikrotubuli und spielt eine Rolle bei der Zellwanderung. | Fok, PT., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 7512-21. PMID: 17210569
- Die Expression von Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptoren reduziert das lungenmetastatische Potenzial von Tumorzellen der Maus. | Yamashita, M., et al. 2007. Int J Cancer. 121: 1690-6. PMID: 17546646
- Der Verlust des Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptors trägt zur Progression von Magenkrebs bei. | Anders, M., et al. 2009. Br J Cancer. 100: 352-9. PMID: 19142187
- Die Expression des Coxsackie- und des Adenovirus-Rezeptors unterscheidet den Zustand von Übergangskrebs bei therapieinduzierter zellulärer Seneszenz. | Wu, PC., et al. 2010. Cell Death Dis. 1: e70. PMID: 21364674
- Der Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptor ist ein Ziel und ein Vermittler der Östrogenwirkung bei Brustkrebs. | Vindrieux, D., et al. 2011. Endocr Relat Cancer. 18: 311-21. PMID: 21389059
- Expression des Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptors in menschlichem Lungenkrebs. | Chen, Z., et al. 2013. Tumour Biol. 34: 17-24. PMID: 23307165
- Der Coxsackie- und Adenovirus-Rezeptor ist ein entscheidender Regulator für das Überleben und das Wachstum von oralen Plattenepithelkarzinomzellen. | Saito, K., et al. 2014. Oncogene. 33: 1274-86. PMID: 23503462
- CAR: Ein wichtiger Regulator von Adhäsion und Entzündung. | Ortiz-Zapater, E., et al. 2017. Int J Biochem Cell Biol. 89: 1-5. PMID: 28545889
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CAR Antikörper (A-10) | sc-365836 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CAR (A-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537845 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CAR (A-10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535268 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
CAR (A-10): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-548130 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |