Date published: 2025-9-7

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CaMKIγ Antikörper (10G8): sc-134296

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Datenblätter
  • CaMKI gamma Antikörper 10G8 ist ein monoklonales IgG2a (kappa light chain) CaMKIγ Antikörper in einer Menge von 100 µg/ml
  • erhöht wurde, gegen rekombinantes CaMKIγ Protein von human Ursprung
  • Empfohlen für die Detektion von CaMKIγ aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP und ELISA
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper CaMKIγ (10G8) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    Die CaMKIγ-Antikörper (10G8) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ CaMKIγ-Antikörper (auch als CaMKIγ-Antikörper bezeichnet), der das CaMKIγ-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der CaMKIγ-Antikörper (10G8) ist als nicht konjugierter Anti-CaMKIγ-Antikörper erhältlich. Die Ca2+/Calmodulin-abhängigen Protein-Kinasen (CaMKs) bilden eine strukturell verwandte Unterfamilie der Serin/Threonin-Kinasen. CaMKIγ (Calcium/Calmodulin-abhängige Protein-Kinase IG), auch als VWS1 oder CLICKIII bekannt, ist ein 476 Aminosäure-Protein, das sowohl im Cytoplasma als auch auf der Membran des Golgi-Apparates lokalisiert und ein Protein-Kinase-Domäne enthält. CaMKIγ wird hauptsächlich im Gehirn und in geringeren Mengen in Milz, Leber, Niere und Skelettmuskel exprimiert und fungiert als Ca2+/Calmodulin-abhängige Protein-Kinase, die ATP verwendet, um die Phosphorylierung von Zielproteinen, wie dem Transkriptionsfaktor CREB-1, zu katalysieren. CaMKIγ existiert als mehrere alternativ gespleißte Isoformen und wird von einem Gen codiert, das auf dem menschlichen Chromosom 1 lokalisiert ist.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    CaMKIγ Antikörper (10G8) Literaturhinweise:

    1. Die Ca-Calmodulin-abhängige Proteinkinase-Kaskade.  |  Soderling, TR. 1999. Trends Biochem Sci. 24: 232-6. PMID: 10366852
    2. Eine vorläufige Genkarte für die kritische Region des Van-der-Woude-Syndroms, abgeleitet aus 900 kb genomischer Sequenz auf 1q32-q41.  |  Schutte, BC., et al. 2000. Genome Res. 10: 81-94. PMID: 10645953
    3. Ca(2+)/CaM-abhängige Kinasen: von der Aktivierung zur Funktion.  |  Hook, SS. and Means, AR. 2001. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 41: 471-505. PMID: 11264466
    4. Molekulare Klonierung und Charakterisierung von CLICK-III/CaMKIgamma, einer neuen membranverankerten neuronalen Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase (CaMK).  |  Takemoto-Kimura, S., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 18597-605. PMID: 12637513
    5. Klonierung, Charakterisierung und Expression von zwei alternativ spleißenden Isoformen der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase I gamma im Rattenhirn.  |  Nishimura, H., et al. 2003. J Neurochem. 85: 1216-27. PMID: 12753081
    6. Regulierung der Dendritogenese durch eine Lipid-Transplantat-assoziierte Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase CLICK-III/CaMKIgamma.  |  Takemoto-Kimura, S., et al. 2007. Neuron. 54: 755-70. PMID: 17553424
    7. Physiologische Rolle der Ca2+/CaM-abhängigen Proteinkinase-Kaskade in Gesundheit und Krankheit.  |  Colomer, J. and Means, AR. 2007. Subcell Biochem. 45: 169-214. PMID: 18193638

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    CaMKIγ Antikörper (10G8)

    sc-134296
    100 µg/ml
    $333.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with CaMKIγ (10G8): sc-134296 antibody?

    Gefragt von: Professor Griffin
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-03-27
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
    Rated 3 von 5 von aus ClearClear, specific band in WB in human CaMKI transfected 293T whole cell lysate. -SCBT QC
    Veröffentlichungsdatum: 2013-04-15
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