CABC1 Antikörper (687): sc-100663
- CABC1 Antikörper 687 ist ein Maus monoklonales IgM CABC1 Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µl ascites
- gezogen gegen rekombinantes CABC1 aus der Spezies human
- Empfohlen für die Detektion von CABC1 aus der Spezies human per WB, IP und ELISA
- Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper CABC1 (687) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.
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Der CABC1-Antikörper (687) ist ein monoklonaler Maus IgM CABC1-Antikörper (auch als CABC1-Antikörper bezeichnet), der das CABC1-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP und ELISA nachweist. Der CABC1-Antikörper (687) ist als nicht-konjugierter Anti-CABC1-Antikörper erhältlich. CABC1 (Chaperon-Aktivität des bc1-Komplexes ähnlich), auch bekannt als COQ8 oder ADCK3 (aarF-Domänen-enthaltene Protein-Kinase 3), ist ein 647 Aminosäure-Protein, das zur Protein-Kinase-Superfamilie gehört und das ubiquitär mit höherer Expression im Herzen und Skelettmuskel exprimiert wird. CABC1 wird vermutlich als Chaperon bei der korrekten Assemblierung von Protein-Komplexen in der Atmungskette fungieren. Die CABC1-Expression wird sowohl in Reaktion auf DNA-Schäden als auch durch den Tumorsuppressor p53 induziert. Wenn die CABC1-Expression gehemmt wird, wird die p53-induzierte Apoptose teilweise unterdrückt, was auf eine mögliche Rolle von CABC1 in der Tumorunterdrückung hinweist. Mutationen im Gen, das CABC1 codiert, können mit Ubichinon-Mangel in Verbindung gebracht werden, der zu Cerebellärer Ataxie und Anfällen führen kann. Es existieren vier Isoformen von CABC1 aufgrund von alternativem Splicing.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
CABC1 Antikörper (687) Literaturhinweise:
- Isolierung eines neuen Gens, CABC1, das für ein mitochondriales Protein kodiert, das hochgradig homolog zur Hefeaktivität des bc1-Komplexes ist. | Iiizumi, M., et al. 2002. Cancer Res. 62: 1246-50. PMID: 11888884
- Großangelegtes cDNA-Transfektionsscreening nach Genen, die mit der Krebsentwicklung und -progression zusammenhängen. | Wan, D., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 15724-9. PMID: 15498874
- Mutationen im CABC1-Gen verursachen Ubichinon-Mangel mit zerebellärer Ataxie und Krampfanfällen. | Mollet, J., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 623-30. PMID: 18319072
- ADCK3, eine uralte Kinase, ist bei einer Form der rezessiven Ataxie mutiert, die mit einem Mangel an Coenzym Q10 einhergeht. | Lagier-Tourenne, C., et al. 2008. Am J Hum Genet. 82: 661-72. PMID: 18319074
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
CABC1 Antikörper (687) | sc-100663 | 200 µl ascites | $333.00 |