RWDD2B Antikörper (D-4): sc-514511
- RWDD2B Antikörper D-4 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) RWDD2B Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- gezogen gegen die Aminosäuresequenz 33-166 lokalisiert in der Nähe des N-terminus von RWDD2B aus der Spezies human
- RWDD2B Antikörper (D-4) ist empfohlen für die Detektion von RWDD2B aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-RWDD2B Antikörper (D-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom RWDD2B (D-4): sc-514511 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für RWDD2B Antikörper (D-4) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit RWDD2B Antikörper (D-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Der RWDD2B-Antikörper (D-4) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ RWDD2B-Antikörper (auch als RWDD2B-Antikörper bezeichnet), der das humane RWDD2B-Protein mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der RWDD2B-Antikörper (D-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des RWDD2B-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. RWDD2B (RWD-Domain-enthaltendes Protein 2B), auch bekannt als C21orf6, ist ein 319 Aminosäure-Protein, das ubiquitär exprimiert wird. RWDD2B enthält eine RWD-Domain, eine konservierte Region von etwa 110 Aminosäureresten. RWD-Domänen werden in vielen RING-Finger-Proteinen, DEAD-ähnlichen Helicasen und WD-Repeat-enthaltenden Proteinen gefunden. Es wird angenommen, dass RWD-Domänen an Proteininteraktionen beteiligt sein können. Das Gen, das RWDD2B codiert, wird auf Chromosom 21 abgebildet, das etwa 1,5% des menschlichen Genoms ausmacht. Das Down-Syndrom, auch als Trisomie 21 bekannt, ist die am häufigsten mit Chromosom 21 assoziierte Krankheit. Alzheimer-Krankheit, Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom und amyotrophe Lateralsklerose sind ebenfalls mit Chromosom 21 assoziiert. Bei bestimmten Leukämien werden Translokationen zwischen Chromosom 21 und 8 sowie Chromosom 21 und 12 gefunden.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
RWDD2B Antikörper (D-4) Literaturhinweise:
- Molekulare zytogenetische Untersuchung der Entwicklung der menschlichen Chromosomen 3 und 21. | Müller, S., et al. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 206-11. PMID: 10618396
- Charakterisierung eines neuen Gens, C21orf6, das in einer kritischen Region des Chromosoms 21q22.1 liegt und am Phänotyp der Monosomie 21 beteiligt ist, sowie seines murinen Orthologs, orf5. | Orti, R., et al. 2000. Genomics. 64: 203-10. PMID: 10729227
- Systematische Identifizierung neuer Proteindomänenfamilien, die mit Kernfunktionen in Verbindung stehen. | Doerks, T., et al. 2002. Genome Res. 12: 47-56. PMID: 11779830
- Primäre und sekundäre Transkriptionseffekte im sich entwickelnden Gehirn und Herz des Menschen mit Down-Syndrom. | Mao, R., et al. 2005. Genome Biol. 6: R107. PMID: 16420667
- Die Entdeckung des Alzheimer-Amyloid-Gens und seine Zuordnung zum Chromosom 21: eine Revision der Geschichte. | Robakis, NK. 2006. J Alzheimers Dis. 10: 453-5. PMID: 17183160
- Akute myeloische Leukämie mit der Translokation 8q22;21q22: sekundäre Mutationsereignisse und alternative t(8;21)-Transkripte. | Peterson, LF., et al. 2007. Blood. 110: 799-805. PMID: 17412887
- Klassifizierung der Gen-Expressionsvariationen des menschlichen Chromosoms 21 beim Down-Syndrom: Auswirkungen auf die Krankheitsphänotypen. | Aït Yahya-Graison, E., et al. 2007. Am J Hum Genet. 81: 475-91. PMID: 17701894
- Eine epigenetische und Genexpressionsanalyse in mehreren Geweben in Kombination mit einer Epigenommodulation identifiziert RWDD2B als Ziel der Osteoarthritis-Anfälligkeit. | Parker, E., et al. 2021. Arthritis Rheumatol. 73: 100-109. PMID: 32755071
- Eine transkriptomweite Assoziationsstudie liefert neue Erkenntnisse über die Ätiologie der Osteoarthritis. | Wang, W., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1116. PMID: 36388797
- Die kausalen Auswirkungen von Lebensstilfaktoren auf Arthrose: Eine Zwei-Stichproben-Mendel-Randomisierungsstudie. | Ho, J., et al. 2025. Curr Rheumatol Rev.. PMID: 39819402
- IsK und KvLQT1: Mutationen in einer der beiden Untereinheiten der langsamen Komponente des verzögerten Gleichrichter-Kaliumkanals können das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom verursachen. | Tyson, J., et al. 1997. Hum Mol Genet. 6: 2179-85. PMID: 9328483
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
RWDD2B Antikörper (D-4) | sc-514511 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RWDD2B (D-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527910 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
RWDD2B (D-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533283 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) AC | sc-514511 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) HRP | sc-514511 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) FITC | sc-514511 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) PE | sc-514511 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 488 | sc-514511 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 546 | sc-514511 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 594 | sc-514511 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 647 | sc-514511 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 680 | sc-514511 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
RWDD2B Antikörper (D-4) Alexa Fluor® 790 | sc-514511 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |