C12orf29 Antikörper (D-9): sc-390730

Der C12orf29-Antikörper (D-9) ist ein monoklonaler IgG1-κ-Maus-Antikörper gegen C12orf29 (auch als C12orf29-Antikörper bezeichnet), der das C12orf29-Protein menschlichen Ursprungs, das 4930430F08Rik-Protein Maus-Ursprungs und das RGD1307947-Protein Ratten-Ursprungs durch WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der C12orf29-Antikörper (D-9) ist sowohl als nicht konjugierter Anti-C12orf29-Antikörper als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-C12orf29-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose-, HRP-, PE-, FITC- und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Chromosom 12 kodiert über 1.100 Gene in 132 Millionen Basen und macht etwa 4,5 % des menschlichen Genoms aus. Eine Reihe von Skelettdeformationen sind mit Chromosom 12 verbunden, darunter Hypochondrogenese, Achondrogenese und Kniest-Dysplasie. Das Noonan-Syndrom, bei dem Herz- und Gesichtsentwicklungsstörungen zu den Hauptsymptomen gehören, wird durch eine mutierte Form des Genprodukts PTPN11, SH-PTP2, verursacht. Chromosom 12 beherbergt auch einen Homeobox-Gencluster, der für wichtige Transkriptionsfaktoren für die Morphogenese kodiert, sowie den Gencluster des natürlichen Killer-Komplexes, der für C-Typ-Lektin-Proteine kodiert, die die Antwort der NK-Zellen auf die MHC-I-Interaktion vermitteln. Trisomie 12p führt zu Defekten in der Gesichtsentwicklung, Anfallsleiden und einer Reihe anderer Symptome, die je nach Ausmaß des Mosaizismus unterschiedlich stark ausgeprägt sind und bei vollständiger Trisomie am schwersten sind. Das C12orf29-Genprodukt wurde bis zur weiteren Charakterisierung vorläufig als C12orf29 bezeichnet.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

C12orf29 Antikörper (D-9) Literaturhinweise:

1. Der genomische Kontext der erweiterten Genfamilien der natürlichen Killerrezeptoren.  |  Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
2. Genotyp/Phänotyp-Analyse bei einer Patientin mit reiner und vollständiger Trisomie 12p.  |  Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
3. Das phänotypische Spektrum von COL2A1-Mutationen.  |  Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
4. Vergleichende Genomik von Genclustern natürlicher Killerzellenrezeptoren.  |  Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
5. Der natürliche Verlauf der Trisomie 12p.  |  Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
6. Noonan-Syndrom.  |  van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
7. Neu identifiziertes zirkuläres Transkript von RCAN2, circ-RCAN2, zeigt abweichendes Expressionsmuster in reperfundiertem infarziertem Myokard von Schweinen und hypoxischen kardialen Vorläuferzellen von Schweinen in vitro.  |  Mester-Tonczar, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33573240
8. Chemoproteomische Entdeckung einer menschlichen RNA-Ligase.  |  Yuan, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 842. PMID: 36792600
9. Biochemische und strukturelle Einblicke in eine 5'-zu-3'-RNA-Ligase zeigen eine potenzielle Rolle bei der tRNA-Ligation.  |  Hu, Y., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38712170
10. Zytogenetische und molekulare Analyse bei Trisomie 12p.  |  Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
11. Niedrige basale Transkripte des COL2A1-Kollagengens aus Lymphoblasten zeigen alternatives Spleißen von Exon 12 bei der Kniest-Form der spondyloepiphysealen Dysplasie.  |  Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-C12orf29 Antikörper (D-9) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-C12orf29 Antikörper (D-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

C12orf29 Antikörper (D-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: C12orf29

Klon: D-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 62-89

Ziel-Epitop: C12orf29

Epitope Spezies: human

Reaktivität: C12orf29 of human origin, 4930430F08Rik of mouse origin and RGD1307947 of rat origin

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für C12orf29 Antikörper (D-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin