C12orf29 Antikörper (D-9): sc-390730
- C12orf29 Antikörper D-9 ist ein monoklonales IgG1 (kappa light chain) C12orf29 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für eine Epitopkartierung zwischen den Aminosäuren 62-89 von C12orf29 von human Ursprung
- C12orf29 Antikörper (D-9) ist empfohlen für die Detektion von C12orf29 of human origin, 4930430F08Rik of mouse origin and RGD1307947 of rat origin per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-C12orf29 Antikörper (D-9) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom C12orf29 (D-9): sc-390730 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP und 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für C12orf29 Antikörper (D-9) for WB applications.. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit C12orf29 Antikörper (D-9) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der C12orf29-Antikörper (D-9) ist ein monoklonaler IgG1-κ-Maus-Antikörper gegen C12orf29 (auch als C12orf29-Antikörper bezeichnet), der das C12orf29-Protein menschlichen Ursprungs, das 4930430F08Rik-Protein Maus-Ursprungs und das RGD1307947-Protein Ratten-Ursprungs durch WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der C12orf29-Antikörper (D-9) ist sowohl als nicht konjugierter Anti-C12orf29-Antikörper als auch in mehreren konjugierten Formen des Anti-C12orf29-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose-, HRP-, PE-, FITC- und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Chromosom 12 kodiert über 1.100 Gene in 132 Millionen Basen und macht etwa 4,5 % des menschlichen Genoms aus. Eine Reihe von Skelettdeformationen sind mit Chromosom 12 verbunden, darunter Hypochondrogenese, Achondrogenese und Kniest-Dysplasie. Das Noonan-Syndrom, bei dem Herz- und Gesichtsentwicklungsstörungen zu den Hauptsymptomen gehören, wird durch eine mutierte Form des Genprodukts PTPN11, SH-PTP2, verursacht. Chromosom 12 beherbergt auch einen Homeobox-Gencluster, der für wichtige Transkriptionsfaktoren für die Morphogenese kodiert, sowie den Gencluster des natürlichen Killer-Komplexes, der für C-Typ-Lektin-Proteine kodiert, die die Antwort der NK-Zellen auf die MHC-I-Interaktion vermitteln. Trisomie 12p führt zu Defekten in der Gesichtsentwicklung, Anfallsleiden und einer Reihe anderer Symptome, die je nach Ausmaß des Mosaizismus unterschiedlich stark ausgeprägt sind und bei vollständiger Trisomie am schwersten sind. Das C12orf29-Genprodukt wurde bis zur weiteren Charakterisierung vorläufig als C12orf29 bezeichnet.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
C12orf29 Antikörper (D-9) Literaturhinweise:
- Der genomische Kontext der erweiterten Genfamilien der natürlichen Killerrezeptoren. | Trowsdale, J., et al. 2001. Immunol Rev. 181: 20-38. PMID: 11513141
- Genotyp/Phänotyp-Analyse bei einer Patientin mit reiner und vollständiger Trisomie 12p. | Zumkeller, W., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 261-4. PMID: 15326625
- Das phänotypische Spektrum von COL2A1-Mutationen. | Nishimura, G., et al. 2005. Hum Mutat. 26: 36-43. PMID: 15895462
- Vergleichende Genomik von Genclustern natürlicher Killerzellenrezeptoren. | Kelley, J., et al. 2005. PLoS Genet. 1: 129-39. PMID: 16132082
- Der natürliche Verlauf der Trisomie 12p. | Segel, R., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 695-703. PMID: 16502429
- Noonan-Syndrom. | van der Burgt, I. 2007. Orphanet J Rare Dis. 2: 4. PMID: 17222357
- Neu identifiziertes zirkuläres Transkript von RCAN2, circ-RCAN2, zeigt abweichendes Expressionsmuster in reperfundiertem infarziertem Myokard von Schweinen und hypoxischen kardialen Vorläuferzellen von Schweinen in vitro. | Mester-Tonczar, J., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33573240
- Chemoproteomische Entdeckung einer menschlichen RNA-Ligase. | Yuan, Y., et al. 2023. Nat Commun. 14: 842. PMID: 36792600
- Biochemische und strukturelle Einblicke in eine 5'-zu-3'-RNA-Ligase zeigen eine potenzielle Rolle bei der tRNA-Ligation. | Hu, Y., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38712170
- Zytogenetische und molekulare Analyse bei Trisomie 12p. | Allen, TL., et al. 1996. Am J Med Genet. 63: 250-6. PMID: 8723118
- Niedrige basale Transkripte des COL2A1-Kollagengens aus Lymphoblasten zeigen alternatives Spleißen von Exon 12 bei der Kniest-Form der spondyloepiphysealen Dysplasie. | Yang, W. and Cole, WG. 1998. Hum Mutat. Suppl 1: S1-2. PMID: 9452022
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
C12orf29 Antikörper (D-9) | sc-390730 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C12orf29 (D-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-527647 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 (D-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-533020 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) AC | sc-390730 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) HRP | sc-390730 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) FITC | sc-390730 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) PE | sc-390730 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) Alexa Fluor® 488 | sc-390730 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) Alexa Fluor® 546 | sc-390730 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) Alexa Fluor® 594 | sc-390730 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) Alexa Fluor® 647 | sc-390730 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) Alexa Fluor® 680 | sc-390730 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 Antikörper (D-9) Alexa Fluor® 790 | sc-390730 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
C12orf29 (D-9) Neutralizing Peptid | sc-390730 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |