Date published: 2025-9-8

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C11orf24 Antikörper (E-11): sc-514397

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Datenblätter
  • C11orf24 Antikörper E-11 ist ein monoklonales IgM (kappa light chain) C11orf24 Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches sich zwischen Aminosäuren 313-331 innerhalb einer extrazellulären Domäne von C11orf24 aus der Spezies human befindet
  • Empfohlen für die Detektion von C11orf24 of human origin, 1810055G02Rik of mouse origin, and the corresponding rat homolog per WB, IP, IF und ELISA
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom C11orf24 (E-11): sc-514397 zu erhalten.
  • Aktuell testen wir noch unsere Sekundärantikörper um das beste Bindeprotein für diesen Primärantikörper C11orf24 (E-11) zu finden. Kontaktieren Sie uns bitte, wenn Sie Fragen hierzu haben sollten.

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    C11orf24-Antikörper (E-11) ist ein monoklonaler IgM-κ-Maus-Antikörper gegen C11orf24 (auch als C11orf24-Antikörper bezeichnet), der C11orf24 menschlichen Ursprungs, 1810055G02Rik Mausursprung und das entsprechende Rattenhomolog durch WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der C11orf24-Antikörper (E-11) ist als nicht-konjugierter Anti-C11orf24-Antikörper erhältlich. C11orf24 (Chromosom 11, offener Leserahmen 24), auch bekannt als DM4E3, ist ein 449 Aminosäuren umfassendes Single-Pass-Typ-I-Membranprotein, das in Gehirn, Lunge, Skelettmuskel, Niere, Milz, Prostata, Hoden, Eierstöcken und Dünndarm exprimiert wird, mit höchster Expression in Herz, Plazenta, Leber, Bauchspeicheldrüse und Dickdarm und geringer Expression in Thymus und Leukozyten. C11orf24 wird von einem Gen kodiert, das sich auf dem menschlichen Chromosom 11 befindet, das aus etwa 135 Millionen Basenpaaren und 1 400 Genen besteht. Chromosom 11 macht etwa 4 % der menschlichen genomischen DNA aus und gilt als Chromosom mit hoher Gen- und Krankheitsassoziationsdichte. Das auf Chromosom 11 kodierte Atm-Gen ist wichtig für die Regulierung des Zellzyklusstillstands und der Apoptose nach Doppelstrang-DNA-Brüchen. Eine Atm-Mutation führt zu der als Ataxie-Telangiektasie bekannten Störung. Die Blutkrankheiten Sichelzellenanämie und β-Thalassämie werden durch Mutationen im HBB-Gen verursacht. Wilms-Tumore, das WAGR-Syndrom und das Denys-Drash-Syndrom werden mit Mutationen des WT1-Gens in Verbindung gebracht. Das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom, das Jacobsen-Syndrom, die Niemann-Pick-Krankheit, das hereditäre Angioödem und das Smith-Lemli-Opitz-Syndrom sind ebenfalls mit Defekten im Chromosom 11 verbunden.

    Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

    Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

    C11orf24 Antikörper (E-11) Literaturhinweise:

    1. Die terminale Deletionsstörung 11q: eine prospektive Studie an 110 Fällen.  |  Grossfeld, PD., et al. 2004. Am J Med Genet A. 129A: 51-61. PMID: 15266616
    2. DNA-Sequenz und -Analyse des menschlichen Chromosoms 11, einschließlich der Identifizierung neuer Gene.  |  Taylor, TD., et al. 2006. Nature. 440: 497-500. PMID: 16554811
    3. KCNQ1 K+ Kanal-vermittelte kardiale Kanalopathien.  |  Loussouarn, G., et al. 2006. Methods Mol Biol. 337: 167-83. PMID: 16929947
    4. Das Skippen von Exon 1 im KCNQ1-Gen verursacht das Jervell- und Lange-Nielsen-Syndrom.  |  Zehelein, J., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 35397-403. PMID: 16987820
    5. Beta-Thalassämie und Sichelzellenanämie als Paradigmen der Hyperkoagulabilität.  |  Ataga, KI., et al. 2007. Br J Haematol. 139: 3-13. PMID: 17854302
    6. Die subzelluläre Lokalisierung der Niemann-Pick-Typ-C-Proteine hängt von dem Adaptorkomplex AP-3 ab.  |  Berger, AC., et al. 2007. J Cell Sci. 120: 3640-52. PMID: 17895371
    7. Wilms-Tumor: prognostische Faktoren, Staging, Therapie und Spätfolgen.  |  Kaste, SC., et al. 2008. Pediatr Radiol. 38: 2-17. PMID: 18026723
    8. Aktivierung und Regulierung der ATM-Kinase-Aktivität als Reaktion auf DNA-Doppelstrangbrüche.  |  Lee, JH. and Paull, TT. 2007. Oncogene. 26: 7741-8. PMID: 18066086
    9. Gezielte Krebstherapien, die auf der Hemmung der DNA-Strangbruchreparatur beruhen.  |  O'Connor, MJ., et al. 2007. Oncogene. 26: 7816-24. PMID: 18066095

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    C11orf24 Antikörper (E-11)

    sc-514397
    200 µg/ml
    $316.00

    C11orf24 (E-11) Neutralizing Peptid

    sc-514397 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-514397 P appropriate for?

    Gefragt von: Germaine
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Beantwortet von: Technical Support
    Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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    Veröffentlichungsdatum: 2023-09-14
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