Date published: 2026-10-18

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Myc Antikörper (SPM237): sc-56505

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Datenblätter
  • Myc Antikörper (SPM237) ist ein Maus monoklonales IgG1 κ, verwendet in 5 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • erhoben gegen ein synthetisches Peptid mit C-terminal Aminosäuren mit Ursprung 408-439 c-Myc human
  • Empfohlen für die Detektion von c-Myc p67 and c-Myc tagged fusion proteins aus der Spezies mouse, rat, human und monkey per WB, IP, IF, IHC(P), FCM und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und feline and canine; keine Kreuzreaktivität mit N-Myc or L-Myc proteins; wird vielfach in Kombination mit eukaryotischen Expressionsvektoren verwendet, die für c-Myc getaggte Proteine (Aminosäuren 408-439) kodieren
  • Als Direktkonjugat zur Detektion von Myc wird Myc (9E10): sc-40 angeboten; Primärantikörper konjugiert mit AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 und 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Myc Antikörper (SPM237) für WB- und IHC(P)-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Myc Antikörper (SPM237) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
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Der c-Myc-Antikörper (SPM237) ist ein monoklonaler Maus-Antikörper, der gegen die Aminosäuren 408–439 innerhalb der C-terminalen Domäne des humanen c-Myc gerichtet ist. Der monoklonale c-Myc-Antikörper (SPM237) erkennt ein Epitop innerhalb dieser Region und weist c-Myc-Proteine aus Mäusen, Ratten und Menschen nach. Der monoklonale Anti-c-Myc-Antikörper (SPM237) weist eine hohe Spezifität und Affinität bei Western Blot, Immunpräzipitation, Immunfluoreszenz und Immunhistochemie an in Paraffin eingebetteten Geweben auf. Der c-Myc (SPM237)-Antikörper ist in nicht konjugierter Form und in mehreren konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und verschiedene Alexa Fluor®-Konjugate, und bietet so Vielseitigkeit für unterschiedliche experimentelle Anforderungen. Das c-Myc-Protein, das vom MYC-Protoonkogen auf Chromosom 8q24 kodiert wird, ist ein nuklearer Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Zellproliferation, Differenzierung, Apoptose und neoplastischen Transformation spielt. c-Myc enthält kritische Strukturmotive, darunter die basische Region, Helix-Loop-Helix und Leucin-Zipper-Domänen, die für die DNA-Bindung und Heterodimerisierung mit dem Max-Protein unerlässlich sind. Das c-Myc/Max-Heterodimer bindet an spezifische E-Box-Sequenzen (CACGTG) in den Promotoren von Zielgenen, aktiviert die Transkription und fördert den Zellzyklus. Die Überexpression oder Amplifikation des c-Myc-Gens ist ein Kennzeichen vieler menschlicher Krebserkrankungen, darunter das Burkitt-Lymphom, das Neuroblastom und Karzinome der Lunge, der Brust und des Dickdarms, was zu unkontrolliertem Zellwachstum und Tumorentwicklung führt. Max kann Heterodimere mit anderen basischen Helix-Loop-Helix-Leucin-Zipper-Proteinen wie Mad1 und Mxi1 bilden. Diese Komplexe unterdrücken die Transkription, indem sie Co-Repressoren wie mSin3 rekrutieren und so der c-Myc-Aktivität entgegenwirken. Das Verständnis der komplizierten Regulationsmechanismen, an denen c-Myc beteiligt ist, ist für die Krebsforschung und die Entwicklung gezielter Therapien von entscheidender Bedeutung.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Myc Antikörper (SPM237) Literaturhinweise:

  1. c-myc-Hypermutation beim Burkitt-Lymphom.  |  Johnston, JM. and Carroll, WL. 1992. Leuk Lymphoma. 8: 431-9. PMID: 1297477
  2. Regulierung der ncRNA-Expression durch c-Myc.  |  Kenneth, NS. and White, RJ. 2009. Curr Opin Genet Dev. 19: 38-43. PMID: 19179065
  3. Epigenetik, c-Myc und aggressive B-Zell-Lymphome.  |  Zhang, Y., et al. 2012. Oncotarget. 3: 1264-5. PMID: 23175515
  4. c-Myc reguliert die Zellproliferation während der Linsenentwicklung.  |  Cavalheiro, GR., et al. 2014. PLoS One. 9: e87182. PMID: 24503550
  5. FBXO32 zielt auf den proteasomalen Abbau von c-Myc und hemmt die Aktivität von c-Myc.  |  Mei, Z., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 16202-14. PMID: 25944903
  6. Die c-Myc-Veränderung bestimmt das therapeutische Ansprechen auf FGFR-Inhibitoren.  |  Liu, H., et al. 2017. Clin Cancer Res. 23: 974-984. PMID: 27401245
  7. Die Überexpression von c-myc fördert die Melanom-Metastasierung durch die Förderung der vaskulogenen Mimikry über die c-myc/snail/Bax-Signalübertragung.  |  Lin, X., et al. 2017. J Mol Med (Berl). 95: 53-67. PMID: 27543492
  8. FBXL6 steuert c-MYC und fördert das hepatozelluläre Karzinom durch Ubiquitinierung und Stabilisierung von HSP90AA1.  |  Shi, W., et al. 2020. Cell Commun Signal. 18: 100. PMID: 32576198
  9. c-myc reguliert die Empfindlichkeit von Brustkrebszellen gegenüber Palbociclib über die c-myc/miR-29b-3p/CDK6-Achse.  |  Ji, W., et al. 2020. Cell Death Dis. 11: 760. PMID: 32934206
  10. Der neue duale c-Myc-Inhibitor D347-2761 unterdrückt das Wachstum des Myeloms durch Blockierung der c-Myc/Max-Heterodimerisierung und Störung seiner Stabilität.  |  Yao, R., et al. 2022. Cell Commun Signal. 20: 73. PMID: 35619182

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

Myc Antikörper (SPM237)

sc-56505
200 µg/ml
$322.00

Myc (SPM237): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537101
200 µg Ab; 10 µg BP
$361.00

Myc (SPM237): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534292
200 µg Ab; 40 µg BP
$361.00

Can c-Myc (SPM237): sc-56505 monoclonal antibody be used to stain formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE) tissue sections?

Gefragt von: Professor Griffin
Thank you for your question. Yes, c-Myc (SPM237): sc-56505 has been validated for use in IHC with paraffin-embedded sections. We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-27
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