c-Kit Antikörper (104D2): sc-19983

Der c-Kit-Antikörper (104D2) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der auf CD117 abzielt, das auf der menschlichen Megakaryozyten-Zelllinie MOLM-1 exprimiert wird, und bei Verwendung in Immunfluoreszenz- (IF) und Durchflusszytometrie-Anwendungen (FCM) eine starke Reaktivität in menschlichen Proben zeigt. Das c-Kit-Protein, auch als CD117 bekannt, ist eine transmembrane Rezeptor-Tyrosinkinase, die eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie Chemotaxis, Proliferation, Apoptose und Adhäsion spielt. Strukturell besteht c-Kit aus einer extrazellulären Domäne, die für die Ligandenbindung verantwortlich ist, einer einzelnen Transmembranhelix und einer intrazellulären Tyrosinkinase-Domäne, die nach Aktivierung durch ihren Liganden, den Stammzellfaktor (SCF), nachgeschaltete Signalwege initiiert. Diese strukturelle Konfiguration ist für seine Funktion von entscheidender Bedeutung, da die extrazelluläre Domäne eine präzise Erkennung und Bindung des Liganden gewährleistet, während die intrazelluläre Kinasedomäne Signale überträgt, die wichtige biologische Aktivitäten wie Hämatopoese, Mastzellenentwicklung, Melanogenese und Gametogenese regulieren. Die Integrität der Struktur von c-Kit ist für die Aufrechterhaltung einer ordnungsgemäßen Signaltransduktion von entscheidender Bedeutung. Jegliche Veränderungen oder Mutationen, insbesondere in der Kinasedomäne, können zu einer fehlerhaften Signalübertragung führen, die zur Entwicklung und zum Fortschreiten verschiedener Krebsarten wie gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) und bestimmten Leukämien beiträgt. Der monoklonale Antikörper c-Kit (104D2) wird Forschern empfohlen, die sich mit Onkologie, Hämatologie und Zellbiologie befassen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

c-Kit Antikörper (104D2) Literaturhinweise:

1. Die Biologie des Stammzellfaktors und seines Rezeptors C-Kit.  |  Ashman, LK. 1999. Int J Biochem Cell Biol. 31: 1037-51. PMID: 10582338
2. Molekulare Mechanismen, die von alternativen c-Kit-Genprodukten bei der Kontrolle der Spermatogonienproliferation und der spermienvermittelten Eizellaktivierung genutzt werden.  |  Rossi, P., et al. 2003. Andrologia. 35: 71-8. PMID: 12558531
3. Eine Übersicht über lösliches c-kit (s-kit) als neuartiger Tumormarker und mögliches molekulares Ziel für die Behandlung von ZNS-Germinomen.  |  Takeshima, H. and Kuratsu, J. 2003. Surg Neurol. 60: 321-4; discussion 324-5. PMID: 14505850
4. c-Kit-Genmutationen bei intrakraniellen Germinomen.  |  Sakuma, Y., et al. 2004. Cancer Sci. 95: 716-20. PMID: 15471556
5. c-Kit ist für die Aufrechterhaltung der Alveolen und den Schutz vor einer Emphysem-ähnlichen Erkrankung bei Mäusen unerlässlich.  |  Lindsey, JY., et al. 2011. Am J Respir Crit Care Med. 183: 1644-52. PMID: 21471107
6. Die C-KIT-Signalübertragung hängt für die Auswirkungen auf die Zellproliferation vom Mikrophthalmie-assoziierten Transkriptionsfaktor ab.  |  Phung, B., et al. 2011. PLoS One. 6: e24064. PMID: 21887372
7. Neubewertung von c-Kit in Herzzellen: Ein komplexes Zusammenspiel zwischen Expression, Schicksal und Funktion.  |  Zhou, B. and Wu, SM. 2018. Circ Res. 123: 9-11. PMID: 29929968
8. Das Proto-Onkogen c-Kit hemmt das Tumorwachstum, indem es sich wie ein Abhängigkeitsrezeptor verhält.  |  Wang, H., et al. 2018. Mol Cell. 72: 413-425.e5. PMID: 30293784
9. Prognostische und prädiktive Bedeutung der KIT-Proteinexpression und c-Kit-Genmutation bei kutanen Mastzelltumoren bei Hunden: Ein Konsens der Arbeitsgruppe für Onkologie und Pathologie.  |  Thamm, DH., et al. 2019. Vet Comp Oncol. 17: 451-455. PMID: 31264352
10. Interstitielle Zellen von Cajal in Wsh/Wsh c-Kit-Mutantenmäusen.  |  Iino, S., et al. 2020. J Smooth Muscle Res. 56: 58-68. PMID: 33132281

Der bevorzugte. c-Kit Antikörper ist c-Kit Antikörper (E-3): sc-365504.