Date published: 2025-9-7

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Boc-L-cysteic acid (CAS 277316-57-1)

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Alternative Namen:
(2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-sulfo-propanoic acid
CAS Nummer:
277316-57-1
Molekulargewicht:
269.28
Summenformel:
C8H15NO7S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Boc-L-Cysteinsäure, ein Aminosäure-Derivat, hat in der wissenschaftlichen Forschung eine signifikante Anerkennung erlangt, aufgrund ihrer Rolle als Reagenz bei der Proteinmodifikation und als wertvolles Werkzeug zur Untersuchung der Proteinstruktur, Funktion und Regulation. Diese Verbindung ist eine modifizierte Version der natürlichen Aminosäure L-Cystein, einer unverzichtbaren Komponente zahlreicher Proteine, die für das Leben unerlässlich sind. Ihre Anwendungen umfassen eine breite Palette von Protein-bezogenen Studien, einschließlich der Aufklärung der Proteinstruktur, der Funktionsanalyse und der regulatorischen Untersuchungen. Darüber hinaus wurde Boc-L-Cysteinsäure eingesetzt, um den Einfluss post-translationaler Modifikationen auf die Funktionalität von Proteinen zu erforschen, Protein-Protein-Interaktionen zu untersuchen und Protein-Liganden-Interaktionen zu untersuchen.


Boc-L-cysteic acid (CAS 277316-57-1) Literaturhinweise

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  2. Radiomarkierte zweiwertige peptidomimetische Vitronectin-Rezeptor-Antagonisten als potenzielle Strahlentherapeutika und Bildgebungsmittel für Tumore.  |  Harris, TD., et al. 2007. Bioconjug Chem. 18: 1266-79. PMID: 17579472
  3. Radiosynthese und Biodistribution einer prosthetischen Gruppe (¹⁸F-FENMA), die an zyklische RGD-Peptide konjugiert ist.  |  Olberg, DE., et al. 2010. Bioconjug Chem. 21: 2297-304. PMID: 21070000
  4. Kovalent gebundene Rhodamin-Spannungsreporter für die Hochgeschwindigkeits-Funktionsdarstellung in Hirngewebe.  |  Deal, PE., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 614-622. PMID: 31829585
  5. Tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazin-Derivate: Synthese und Bewertung als Gαq -Protein-Liganden.  |  Küppers, J., et al. 2020. Chemistry. 26: 12615-12623. PMID: 32428383
  6. Biophysikalische Matrixinformationen aus der sich regenerierenden Nische steuern das Schicksal von Muskelstammzellen in einer künstlichen Mikroumgebung.  |  Madl, CM., et al. 2021. Biomaterials. 275: 120973. PMID: 34224984
  7. Ein chemisch-genetisches Silizium-Rhodamin-Hybrid für die Fernrot-Spannungsbildgebung von definierten Neuronen in Hirnschnitten.  |  Ortiz, G., et al. 2021. RSC Chem Biol. 2: 1594-1599. PMID: 34977574

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