Molekülstruktur von BMY 7378 dihydrochloride, CAS-Nummer: 21102-95-4
BMY 7378 dihydrochloride (CAS 21102-95-4)
Alternative Namen:
N-(2-(4-(o-Methoxyphenyl)-1-piperazinyl)ethyl)-1,1-cyclopentanediacetimide dihydrochloride
Anwendungen:
BMY 7378 dihydrochloride ist ein SR-1A-Agonist und ein selektiver α1D-AR-Antagonist
CAS Nummer:
21102-95-4
Molekulargewicht:
458.42
Summenformel:
C22H31N3O3•2HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
BMY 7378 Dihydrochlorid ist eine Verbindung, die als selektiver Antagonist des α1A-adrenergen Rezeptors wirkt. Er wirkt durch Bindung an den α1A-adrenergen Rezeptor, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor, der sich in glatten Muskelzellen befindet, und blockiert dessen Aktivität. Durch die Hemmung des α1A-adrenergen Rezeptors greift BMY 7378 Dihydrochlorid in die Signalwege ein, die an der Kontraktion der glatten Muskulatur beteiligt sind, was letztlich zur Entspannung der glatten Muskulatur führt. Der Wirkmechanismus von BMY 7378 Dihydrochlorid besteht darin, dass es auf den α1A-adrenergen Rezeptor abzielt und seine Aktivierung durch endogene Liganden verhindert, wodurch die durch diesen Rezeptor vermittelten zellulären Reaktionen moduliert werden.
BMY 7378 dihydrochloride (CAS 21102-95-4) Literaturhinweise
- Funktioneller Nachweis von alpha1D-Adrenozeptoren im Gefäßsystem junger und erwachsener spontan hypertensiver Ratten. | Villalobos-Molina, R., et al. 1999. Br J Pharmacol. 126: 1534-6. PMID: 10323583
- Analyse der Alpha1-Adrenozeptor-Subtypen in der Aorta und den Arterien von Kaninchen: regionale Unterschiede und Koexistenz. | Satoh, M., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 374: 229-40. PMID: 10422764
- alpha(1)-Adrenozeptor-Subtypen in Nierenwiderstandsgefäßen der Ratte: In-vivo- und In-vitro-Studien. | Salomonsson, M., et al. 2000. Am J Physiol Renal Physiol. 278: F138-47. PMID: 10644665
- Charakterisierung der Alpha1-Adrenozeptor-vermittelten Kontraktion in der Brustaorta der Maus. | Yamamoto, Y. and Koike, K. 2001. Eur J Pharmacol. 424: 131-40. PMID: 11476759
- (+/-)-Domestizin, ein neuartiger und selektiver alpha1D-Adrenozeptor-Antagonist in tierischen Geweben und menschlichen alpha1-Adrenozeptoren. | Indra, B., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 445: 21-9. PMID: 12065190
- Serotonerge Serotonin (1A)-Mischagonisten bewirken große Phasenverschiebungen im zirkadianen Radfahrrhythmus des Hamsters. | Gannon, RL. 2003. Neuroscience. 119: 567-76. PMID: 12770569
- Azinuszellen der Unterkieferdrüse exprimieren mehrere Alpha1-Adrenozeptor-Subtypen. | Bockman, CS., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 311: 364-72. PMID: 15265978
- Die mutmaßlichen 5-HT1A-Rezeptor-Antagonisten NAN-190 und BMY 7378 sind in vitro partielle Agonisten im dorsalen Raphe-Kern der Ratte. | Greuel, JM. and Glaser, T. 1992. Eur J Pharmacol. 211: 211-9. PMID: 1535319
- Trophische Effekte, die durch alpha1D-Adrenozeptoren auf Endothelzellen ausgelöst werden, werden durch Hypoxie verstärkt. | Vinci, MC., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H2140-7. PMID: 17660397
- Noradrenerge Vasokonstriktion der kleinen Arterien der Schweineprostata. | Recio, P., et al. 2008. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 376: 397-406. PMID: 18172615
- Unterschiedliche Affinitäten von nativen alpha1B-Adrenozeptoren für Ketanserin zwischen intakten Gewebesegmenten und Membranpräparaten. | Sathi, ZS., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 584: 222-8. PMID: 18336813
- Weitere Untersuchung der pharmakologischen Eigenschaften des mutmaßlichen 5-HT1A-Antagonisten BMY 7378 in vivo. | Sharp, T., et al. 1990. Eur J Pharmacol. 176: 331-40. PMID: 1970304
- BMY 7378 ist ein selektiver Antagonist des D-Subtyps der Alpha-1-Adrenozeptoren. | Goetz, AS., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 272: R5-6. PMID: 7713154
- Der spezifische Beitrag des neuen Alpha-1D-Adrenozeptors zur Kontraktion der glatten Gefäßmuskulatur. | Piascik, MT., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 275: 1583-9. PMID: 8531132
- Pharmakologischer Nachweis von alpha(1D)-Adrenozeptoren im ventrikulären Myokard des Kaninchens: Analyse mit BMY 7378. | Yang, HT. and Endoh, M. 1997. Br J Pharmacol. 122: 1541-50. PMID: 9422797
Inhibitor von:
α1D-AR, und alpha1D-AR.Aktivator von:
SR-1A.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BMY 7378 dihydrochloride, 10 mg | sc-203849 | 10 mg | $97.00 | |||
BMY 7378 dihydrochloride, 50 mg | sc-203849A | 50 mg | $302.00 |