Molekülstruktur von BMY 45778, CAS-Nummer: 152575-66-1
BMY 45778 (CAS 152575-66-1)
Anwendungen:
BMY 45778 ist ein partieller Agonist an IP-Prostazyklin-Rezeptoren
CAS Nummer:
152575-66-1
Molekulargewicht:
438.44
Summenformel:
C26H18N2O5
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BMY 45778 ist ein partieller Agonist an IP-Prostazyklin-Rezeptoren, der ein nicht-prostanoides Prostazyklin-Mimetikum ist. Außerdem hemmt es nachweislich die Thrombozytenaggregation in vitro.
BMY 45778 (CAS 152575-66-1) Literaturhinweise
- Nicht-prostanoide Prostazyklin-Mimetika als neuronale Stimulanzien bei der Ratte: Vergleich der Innervation des Vagusnervs und des NANC im Dickdarm. | Rudd, JA., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 782-90. PMID: 10683203
- Der Prostazyklin-IP-Rezeptor regelt die frühe Expression von C/EBPbeta und C/EBPdelta in präadipösen Zellen hoch. | Aubert, J., et al. 2000. Mol Cell Endocrinol. 160: 149-56. PMID: 10715548
- Faktoren, die die Wirksamkeit von Prostacyclin-Rezeptor-Agonisten in verschiedenen Zelltypen beeinflussen. | Kam, Y., et al. 2001. Cell Signal. 13: 841-7. PMID: 11583920
- Prostacyclin-Rezeptor-unabhängige Hemmung der Phospholipase-C-Aktivität durch nicht-prostanoide Prostacyclin-Mimetika. | Chow, KB., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 1375-84. PMID: 11724742
- Die Wirkung von Prostacyclin-Agonisten auf die Differenzierung von mit Phorbolester behandelten menschlichen Erythroleukämiezellen. | Shen, HW., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 231-6. PMID: 17481561
- Nachweis eines zweiten Rezeptors für Prostazyklin auf menschlichen Epithelzellen der Atemwege, der die Hemmung der Freisetzung von CXCL9 und CXCL10 vermittelt. | Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
- Die anodale Iontophorese eines löslichen Guanylatzyklase-Stimulators führt bei Ratten zu einem anhaltenden Anstieg der Hautdurchblutung. | Kotzki, S., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 346: 424-31. PMID: 23838678
- Nicht-prostanoide Prostazyklin-Mimetika. 5. Struktur-Wirkungs-Beziehungen im Zusammenhang mit [3-[4-(4,5-Diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phenoxy]essigsäure. | Meanwell, NA., et al. 1993. J Med Chem. 36: 3884-903. PMID: 7504734
- Eine Studie über Prostacyclin-Mimetika unterscheidet zwischen neuronalen und neutrophilen IP-Rezeptoren. | Wise, H., et al. 1995. Eur J Pharmacol. 278: 265-9. PMID: 7589166
- Die hemmende Wirkung von nicht-prostanoiden Prostazyklin-Mimetika auf die Funktion von Ratten-Neutrophilen. | Wise, H. 1996. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 54: 351-60. PMID: 8832764
- [3-[4-(4,5-Diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxazolyl]phenoxy]essigsäure (BMY 45778) ist ein potenter nicht-prostanoider partieller Prostazyklin-Agonist: Auswirkungen auf Thrombozytenaggregation, Adenylylcyclase, cAMP-Spiegel, Proteinkinase und Iloprost-Bindung. | Seiler, SM., et al. 1997. Prostaglandins. 53: 21-35. PMID: 9068064
- Entspannende Wirkung von nicht-prostanoiden Prostazyklin-Mimetika auf die menschliche Lungenarterie. | Jones, RL., et al. 1997. J Cardiovasc Pharmacol. 29: 525-35. PMID: 9156364
- Charakterisierung eines Prostanoid-EP3-Rezeptors in der Aorta des Meerschweinchens: partielle Agonistenwirkung des Nicht-Prostanoids ONO-AP-324. | Jones, RL., et al. 1998. Br J Pharmacol. 125: 1288-96. PMID: 9863659
Aktivator von:
IP Receptor.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BMY 45778, 10 mg | sc-361127 | 10 mg | $179.00 | |||
BMY 45778, 50 mg | sc-361127A | 50 mg | $754.00 |