Date published: 2025-9-7

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BMPR-II Antikörper (E-1): sc-393304

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Datenblätter
  • BMPR-II Antikörper E-1 ist ein Maus monoklonales IgG1 κ BMPR-II Antikörper, verwendet in 4 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
  • spezifisch für ein Epitop, welches sich zwischen Aminosäuren 61-82 innerhalb einer extrazellulären Domäne von BMPR-II aus der Spezies human befindet
  • BMPR-II Antikörper (E-1) ist empfohlen für die Detektion von BMPR-II aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und canine, bovine and porcine
  • Anti-BMPR-II Antikörper (E-1) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
  • auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
  • Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom BMPR-II (E-1): sc-393304 zu erhalten.
  • 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für BMPR-II Antikörper (E-1) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit BMPR-II Antikörper (E-1) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).

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Siehe auch...

Der BMPR-II-Antikörper (E-1) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ BMPR-II-Antikörper (auch als Knochenmorphogenetisches Protein-Rezeptor Typ 2-Antikörper, Knochenmorphogenetisches Protein-Rezeptor Typ II-Antikörper, Serin/Threonin-Kinase-Antikörper, Knochenmorphogenetisches Protein-Rezeptor Typ-2-Antikörper, BMP Typ II-Rezeptor-Antikörper, MPR3-Antikörper, BRK-3-Antikörper, T-ALK-Antikörper, PPH1-Antikörper, Typ II Activin-Rezeptor-ähnliche Kinase-Antikörper, Primäre pulmonale Hypertonie 1-Antikörper oder POVD1-Antikörper bezeichnet) der den BMPR-II-Protein von Maus, Ratte und menschlichem Ursprung mittels WB, IP, IF und ELISA nachweist. Der BMPR-II-Antikörper (E-1) ist sowohl in nicht-konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen erhältlich, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten. Mitglieder der Transforming Growth Factor β-Superfamilie binden an ein Paar von Transmembranproteinen, bekannt als Rezeptortypen I und II, die Serin/Threonin-Kinasen enthalten und sich zu einem Signalisierungskomplex verbinden. Zwei Typ-I-Rezeptoren wurden charakterisiert, BMPR-IA (auch als SKR5, ALK-3 und BRK-1 bezeichnet) und BMPR-IB (auch als ALK-6 und SKR 6 bezeichnet), die an Knochenmorphogenetische Proteine (BMP)-2, BMP-4 und Osteogenes Protein (OP)-1 (auch als BMP-7 bezeichnet) binden. BMPR-IA und BMPR-IB werden in menschlichen Gliomzelllinien exprimiert. Der Typ-II-Rezeptor, BMPR-II, bindet effizient an OP-1 und BMP-2 und schwach an BMP-4 und ist weit verbreitet in verschiedenen Geweben, einschließlich des Gehirns. Die Mitglieder der BMP-Rezeptorfamilie vermitteln vermutlich unterschiedliche Effekte auf die Genexpression, Zelldifferenzierung und Morphogenese in dosisabhängiger Weise.

Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.

Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

BMPR-II Antikörper (E-1) Literaturhinweise:

  1. Heterozygote BMPR-II-Mäuse weisen eine leichte pulmonale Hypertonie und eine beeinträchtigte pulmonale Gefäßumbau-Reaktion auf anhaltende Hypoxie auf.  |  Beppu, H., et al. 2004. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 287: L1241-7. PMID: 15286002
  2. Der lysosomale Inhibitor Chloroquin erhöht die BMPR-II-Spiegel auf der Zelloberfläche und stellt die BMP9-Signalübertragung in Endothelzellen mit BMPR-II-Mutationen wieder her.  |  Dunmore, BJ., et al. 2013. Hum Mol Genet. 22: 3667-79. PMID: 23669347
  3. Auswirkungen von siRNA, die auf BMPR-II abzielt, auf die biologischen Aktivitäten menschlicher Leberkrebszellen und deren Mechanismus.  |  Zeng, P., et al. 2014. Cancer Cell Int. 14: 55. PMID: 25002834
  4. BMPR-II-Mutationen fördern die pulmonale arterielle Hypertonie über eine hyperinflammatorische Reaktion.  |  Soon, E., et al. 2015. Clin Med (Lond). 15 Suppl 3: s15. PMID: 26026008
  5. Immunexpression von BMP-2 und BMP-4 und ihren Rezeptoren, BMPR-IA und BMPR-II, in Ameloblastomen und adenomatoiden odontogenen Tumoren.  |  Nascimento, MA., et al. 2017. Arch Oral Biol. 73: 223-229. PMID: 27780042
  6. TGFβ- und BMPRII-Signalwege in der Pathogenese der pulmonalen arteriellen Hypertonie.  |  Tielemans, B., et al. 2019. Drug Discov Today. 24: 703-716. PMID: 30529762
  7. Klonierung und Charakterisierung eines menschlichen Typ-II-Rezeptors für morphogenetische Knochenproteine.  |  Rosenzweig, BL., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 7632-6. PMID: 7644468
  8. Menschlicher Typ-II-Rezeptor für knochenmorphogene Proteine (BMPs): Erweiterung des Zwei-Kinase-Rezeptor-Modells auf die BMPs.  |  Liu, F., et al. 1995. Mol Cell Biol. 15: 3479-86. PMID: 7791754
  9. Identifizierung von Typ-I-Rezeptoren für osteogenes Protein-1 und morphogenetisches Knochenprotein-4.  |  ten Dijke, P., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 16985-8. PMID: 8006002
  10. Der Rezeptor für knochenmorphogenetisches Protein vom Typ IB wird in malignen Gliomtumoren progressiv exprimiert.  |  Yamada, N., et al. 1996. Br J Cancer. 73: 624-9. PMID: 8605097
  11. Expression von Serin/Threonin-Kinase-Rezeptoren einschließlich des Rezeptors für den Knochenmorphogenetischen Faktor Typ II im sich entwickelnden und adulten Rattenhirn.  |  Söderström, S., et al. 1996. Cell Tissue Res. 286: 269-79. PMID: 8854897
  12. Knochenmorphogenetische Proteinrezeptoren und Aktivinrezeptoren sind in verknöchertem Bandgewebe von Patienten mit Verknöcherung des hinteren Längsbandes stark ausgeprägt.  |  Yonemori, K., et al. 1997. Am J Pathol. 150: 1335-47. PMID: 9094990

Bestellinformation

ProduktKatalog #EINHEITPreisANZAHLFavoriten

BMPR-II Antikörper (E-1)

sc-393304
200 µg/ml
$316.00

BMPR-II (E-1): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-523895
200 µg Ab, 40 µg BP
$354.00

BMPR-II (E-1): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-533619
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

BMPR-II Antikörper (E-1) AC

sc-393304 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

BMPR-II Antikörper (E-1) HRP

sc-393304 HRP
200 µg/ml
$316.00

BMPR-II Antikörper (E-1) FITC

sc-393304 FITC
200 µg/ml
$330.00

BMPR-II Antikörper (E-1) PE

sc-393304 PE
200 µg/ml
$343.00

BMPR-II Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 488

sc-393304 AF488
200 µg/ml
$357.00

BMPR-II Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 546

sc-393304 AF546
200 µg/ml
$357.00

BMPR-II Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 594

sc-393304 AF594
200 µg/ml
$357.00

BMPR-II Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 647

sc-393304 AF647
200 µg/ml
$357.00

BMPR-II Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 680

sc-393304 AF680
200 µg/ml
$357.00

BMPR-II Antikörper (E-1) Alexa Fluor® 790

sc-393304 AF790
200 µg/ml
$357.00

BMPR-II (E-1) Neutralizing Peptid

sc-393304 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

Do you have data demonstrating that BMPR-II Antibody (E-1) Alexa Fluor® 647 detects BMPR-II on the surface of mouse cells?

Gefragt von: LisaD
Thank you for your question. We do not have any images for AF647 but we do have a warranty for one year from date of purchase .
Beantwortet von: BlakeJ
Veröffentlichungsdatum: 2023-05-10

Is the BMPR-II Antibody (E-1) Alexa Fluor® 680 suitable for flow cytometry and if so, do you have data demonstrating its use?

Gefragt von: Frankie Wignall
The conjugated primary antibody is recommended and warrantied for flow cytometry (FCM), however we are still gathering data to show on our website. Check back for updates!
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2018-12-05

What application is the blocking peptide sc-393304 P appropriate for?

Gefragt von: jerojero
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Beantwortet von: Technical Support
Veröffentlichungsdatum: 2017-02-24
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Rated 5 von 5 von aus Works great for WBWorks well on neonatal mouse lungs at concentration of 30ug. Ab dilution will be 1:500 for overnight @ 4oC.
Veröffentlichungsdatum: 2024-12-10
Rated 1 von 5 von aus Did not work for BMMCs IFTried 1:100 dilution using mouse BMMCs for IF and no signal detected
Veröffentlichungsdatum: 2018-06-21
Rated 4 von 5 von aus sc-393304 REVIEWWe tried this antibody by western blot for several times, using samples of bovine pulmonary arteries. Our data suggested the first antibody dilution was 1:100 and 5% BSA was better than 5% milk as the dilution buffer. We got double bands above 95KDa when we used 5% milk as dilution buffer, but single band with 5% BSA. The bands were easier to get and clearer when using 5% BSA as dilution buffer.
Veröffentlichungsdatum: 2017-07-11
Rated 5 von 5 von aus Good antibodyHUVEC lysate 30ug Great signal in Western Blotting on HUVEC using it at a 1:1000 dilution.
Veröffentlichungsdatum: 2017-07-03
Rated 5 von 5 von aus Strong WB monoclonalGreat signal in Western Blotting on HeLa cells using it at a 1:200 dilution.
Veröffentlichungsdatum: 2017-01-18
Rated 5 von 5 von aus Highly potent and specific antibodyThis monoclonal antibody was independently tested in-house by Kinexus Bioinformatics Corporation and validated for use for Western blotting. There was strong detection of the ~115 kDa target protein in HeLa/Jurkat cell lysate mix, but the target was not detected in mouse tissues (brain/testes/thymus/muscle mix). No major cross-reactivities were observed at 2 µg/ml antibody concentration with off-target proteins in the mouse tissues tested or in the HeLa/Jurkat cell lysate mix.
Veröffentlichungsdatum: 2016-11-10
Rated 5 von 5 von aus Good specificity and signal strength in HepGood specificity and signal strength in Hep G2 and TE671 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2015-02-11
Rated 5 von 5 von aus Produced positive Western blot data of BMPRProduced positive Western blot data of BMPR-II expression in IMR-32 and A-431 whole cell lysates. -SCBT QC
Veröffentlichungsdatum: 2013-11-15
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