BMPR-IA Antikörper (C-7): sc-518037

Der BMPR-IA-Antikörper (C-7) ist ein monoklonaler IgG2a-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der den Knochenmorphogenetischen Proteinrezeptor Typ 1A (BMPR1A) menschlichen Ursprungs durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay) nachgewiesen werden kann. Der anti-BMPR1A-Antikörper (C-7) ist sowohl in konjugierter als auch in nicht konjugierter Form erhältlich und bietet somit Flexibilität für verschiedene experimentelle Anforderungen. BMPR1A spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Knochen und Knorpel, da es eine Schlüsselkomponente des Signalwegs des knochenmorphogenetischen Proteins (BMP) ist, der für zelluläre Prozesse wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose unerlässlich ist. Der monoklonale Antikörper BMPR1A (C-7) zielt auf Rezeptoren ab, die sich hauptsächlich auf der Zelloberfläche befinden, wo BMPR1A mit BMPs interagiert, um intrazelluläre Signalkaskaden auszulösen, die die Genexpression und das zelluläre Verhalten beeinflussen. Diese Lokalisierung ermöglicht eine schnelle Reaktion auf extrazelluläre Signale, wodurch Entwicklungsprozesse und die Gewebehomöostase moduliert werden. BMPR1A bildet heteromere Komplexe mit BMPR-IB und BMPR-II, wodurch die Spezifität und Wirksamkeit der BMP-Signalübertragung erhöht wird, was die Bedeutung von BMPR1A für die Aufrechterhaltung normaler physiologischer Funktionen und die möglichen Auswirkungen auf Krebs und Knochenerkrankungen unterstreicht.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

BMPR-IA Literaturhinweise:

1. Endokardiale Polster und myokardiale Defekte nach kardialer myozytenspezifischer konditionaler Deletion des knochenmorphogenetischen Proteinrezeptors ALK3.  |  Gaussin, V., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 2878-83. PMID: 11854453
2. Auswirkung der Verteilung und des Clusters des Typ I A BMP-Rezeptors (ALK3) mit dem Typ II BMP-Rezeptor auf die Aktivierung von Signalwegen.  |  Nohe, A., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 3277-84. PMID: 12829744
3. Entwicklungsbedingte Ausprägung des BMP4/ALK3/SMAD5-Signalwegs im Mäusehoden: eine mögliche Rolle von BMP4 bei der Differenzierung der Spermatogonien.  |  Pellegrini, M., et al. 2003. J Cell Sci. 116: 3363-72. PMID: 12857787
4. Eine mangelhafte Alk3-vermittelte BMP-Signalgebung verursacht einen pränatalen omphalocele-ähnlichen Defekt.  |  Sun, J., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 360: 238-43. PMID: 17588538
5. Der Transforming-Growth-Factor-Beta-Rezeptor des Typs III vermittelt unterschiedliche subzelluläre Transporte und nachgeschaltete Signale von Activin-like Kinase (ALK)3- und ALK6-Rezeptoren.  |  Lee, NY., et al. 2009. Mol Biol Cell. 20: 4362-70. PMID: 19726563
6. Wechselseitig induktive Interaktionen zwischen Linse und Retina erfordern ALK3-Funktionen während der Embryonalentwicklung der Maus.  |  Zhao, Q., et al. 2012. Int J Ophthalmol. 5: 119-24. PMID: 22762034
7. Die Expression des BMP-Rezeptors Alk3 im zweiten Herzfeld ist wesentlich für die Entwicklung der dorsalen mesenchymalen Ausstülpung und der atrioventrikulären Septierung.  |  Briggs, LE., et al. 2013. Circ Res. 112: 1420-32. PMID: 23584254
8. Das Hämochromatose-Protein HFE signalisiert in vivo vorwiegend über den BMP-Typ-I-Rezeptor ALK3.  |  Traeger, L., et al. 2018. Commun Biol. 1: 65. PMID: 30271947
9. Erythroferron senkt das Hepcidin, indem es die Bindung des BMP2/6-Heterodimers an den BMP-Typ-I-Rezeptor ALK3 verhindert.  |  Wang, CY., et al. 2020. Blood. 135: 453-456. PMID: 31800957
10. Der ALK3-SMAD1/5-Signalweg vermittelt die BMP2-induzierte Abnahme der PGE2-Produktion in menschlichen endometrialen Stromazellen und dezidualen Stromazellen.  |  Zhang, Y., et al. 2020. Front Cell Dev Biol. 8: 573028. PMID: 33043005

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-BMPR-IA Antikörper (C-7) hat 2 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-BMPR-IA Antikörper (C-7) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

BMPR-IA Antikörper (C-7) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Bone morphogenetic protein receptor type 1A (BMPR1A)

Klon: C-7

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG_2a kappa light chain

Aminosäuren: 41-64

Ziel-Epitop: BMPR-IA

Epitope Spezies: human

Reaktivität: BMPR-IA

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG_2a kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 2 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für BMPR-IA Antikörper (C-7): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. BMPR-IA Antikörper ist BMPR-IA Antikörper (7K7): sc-134285.