BML-277 (CAS 516480-79-8)
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BML-277 ist eine Verbindung, die für ihre Rolle als Checkpoint-Kinase 2 (Chk2) Inhibitor bekannt ist. Chk2 ist ein Schlüsselfaktor im zellulären DNA-Schadensantwortmechanismus und wird durch DNA-Strangbrüche aktiviert. Durch die Hemmung von Chk2 wird BML-277 in der Forschung zur Untersuchung der zellulären Reaktionen auf DNA-Schäden eingesetzt, insbesondere im Zusammenhang mit der Regulation des Zellzyklus und der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität. Durch die Modulation der Chk2-Aktivität hilft BML-277, die Wege zu unterscheiden, die zu Zellzyklusarrest, DNA-Reparatur und Apoptose führen. Dies macht es zu einem nützlichen Werkzeug in der onkologischen Forschung, wo das Verständnis der Regulation der DNA-Schadensantwort entscheidend ist. Die Verbindung wird auch in Studien eingesetzt, die sich auf DNA-schädigende Substanzen konzentrieren, die verhindern, dass Krebszellen ihre Reparaturmechanismen aktivieren.
BML-277 (CAS 516480-79-8) Literaturhinweise
- Checkpoint-Kinase-Inhibitoren: SAR und radioprotektive Eigenschaften einer Reihe von 2-Arylbenzimidazolen. | Arienti, KL., et al. 2005. J Med Chem. 48: 1873-85. PMID: 15771432
- Die Zellzyklus-Kinase CHEK2 in Makrophagen mildert die Entzündungsreaktion auf Staphylococcus aureus-induzierte Lungenentzündung. | Xie, F., et al. 2022. Exp Lung Res. 48: 53-60. PMID: 35075953
- CHK2-Aktivierung trägt zur Entwicklung einer Oxaliplatin-Resistenz bei Darmkrebs bei. | Hsieh, CC., et al. 2022. Br J Cancer. 127: 1615-1628. PMID: 35999268
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BML-277, 10 mg | sc-200700 | 10 mg | $129.00 | |||
BML-277, 50 mg | sc-200700A | 50 mg | $482.00 |