BLM CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-419336

개요

Blm은 마우스 BLM RecQ 계열 DNA 헬리케이스를 암호화하며, 비정상적인 상동 재조합을 억제하고 정지된 복제 포크의 해결을 돕는 등 유전체 유지에 핵심적인 역할을 하는 인자입니다. BLM은 토포이소머레이스 IIIα, RMI1/2 및 기타 수리 단백질과 함께 작동하여 재조합 중간체를 처리하고, 정확한 DNA 이중가닥 절단(DSB) 수리를 촉진하며, S기 진행을 지원합니다. 복제 스트레스 반응, 텔로미어 안정성, 체크포인트 신호전달에서의 역할을 통해 BLM은 돌연변이 축적과 염색체 재배열에 영향을 미칩니다. BLM 활성이 조절 이상을 보이면 유전체 불안정성이 증가하는 표현형과 연관되며, 이는 암 생물학, DNA 손상 신호전달, 노화 관련 유전체 유지 연구 전반에 폭넓게 중요한 의미를 갖습니다.

BLM CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Blm 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Blm 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Blm의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 BLM 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 BLM 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Blm 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• BLM 기능에 중요한 Blm 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Blm 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• BLM CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 BLM CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Blm 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  BLM HDR 플라스미드 (m) 및 BLM HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Blm 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Blm 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.