Molekülstruktur von Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride
Anwendungen:
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride ist ein potenter, zelldurchlässiger und selektiver PKC-Inhibitor
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
420.9
Summenformel:
C23H20N4O2•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Ein starker, zelldurchlässiger und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (IC50 = 26 nM). Es kann die Proteinkinase A in viel höheren Konzentrationen hemmen (IC50 = 500 nM).
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride Literaturhinweise
- Das vasoaktive Peptid Urotensin II stimuliert die spontane Freisetzung aus motorischen Nervenendigungen des Frosches. | Brailoiu, E., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 1580-8. PMID: 12721114
- Mechanosensitive Synoviozyten: Ein Ca2+ -PKCalpha-MAP-Kinase-Weg trägt zur dehnungsinduzierten Hyaluronansynthese in vitro bei. | Momberger, TS., et al. 2006. Matrix Biol. 25: 306-16. PMID: 16567084
- Inhibitoren der Proteinkinase C. 1. 2,3-Bisarylmaleimide. | Davis, PD., et al. 1992. J Med Chem. 35: 177-84. PMID: 1732526
- Das Bisindolylmaleimid GF 109203X ist ein starker und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C. | Toullec, D., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 15771-81. PMID: 1874734
- Proteinkinase-C-Inhibitoren; Struktur-Wirkungs-Beziehungen bei K252c-verwandten Verbindungen. | Fabre, S., et al. 1993. Bioorg Med Chem. 1: 193-6. PMID: 8081852
Inhibitor von:
Enzyme, MSK1, p70 S6 Kinase, PKA, Rsk-2, und Ser/Thr Protein Kinase.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride, 250 µg | sc-311291 | 250 µg | $150.00 | |||
Bisindolylmaleimide III, Hydrochloride, 1 mg | sc-311291A | 1 mg | $400.00 |