Date published: 2025-9-5

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Biotinyl Cystamine (CAS 128915-82-2)

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Anwendungen:
Biotinyl Cystamine ist ein vernetzender Photoaffinitätsmarker-Ligand
CAS Nummer:
128915-82-2
Molekulargewicht:
378.58
Summenformel:
C14H26N4O2S3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Biotinyl Cystamin (auch als BC bezeichnet) ist eine neue Form von Cysteinamin, einer Aminosäure, die biotinyliert wurde. BC ist ein kompaktes Molekül, das speziell für wissenschaftliche Forschungszwecke entwickelt wurde und sich als unverzichtbares Werkzeug bei der Untersuchung verschiedener biologischer Prozesse erwiesen hat. Seine Anwendungen umfassen die Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen, Protein-DNA-Interaktionen sowie die Erforschung von Anpassungen biologischer Pfade. Die umfangreiche Verwendung von Biotinyl Cystamin in der wissenschaftlichen Forschung umfasst viele Bereiche. Es hat eine entscheidende Rolle bei der Aufdeckung von Protein-Protein-Interaktionen, Protein-DNA-Interaktionen und der Manipulation biologischer Pfade gespielt. Darüber hinaus hat es als nützliches Werkzeug bei der Untersuchung von Zellsignalwegen im Zusammenhang mit Entzündungen und dem Immunsystem gedient. Auch die Untersuchung der Genexpression und die Folgen von Genmutationen haben von der Anwendung von Biotinyl Cystamin profitiert. Die Bindungseigenschaften von Biotinyl Cystamin, die durch seine Biotin-Komponente ermöglicht werden, bieten eine Möglichkeit, Protein-Protein-Interaktionen zu untersuchen. Darüber hinaus kann das Biotin-Molekül von BC Verbindungen mit DNA bilden, was die Untersuchung von Protein-DNA-Interaktionen ermöglicht. Darüber hinaus hat Biotinyl Cystamin die Fähigkeit, mit Enzymen zu interagieren, was die Untersuchung der Modulation biologischer Pfade ermöglicht.


Biotinyl Cystamine (CAS 128915-82-2) Literaturhinweise

  1. Empfindliche und spezifische Einzelmolekül-Sequenzierung von 5-Hydroxymethylcytosin.  |  Song, CX., et al. 2011. Nat Methods. 9: 75-7. PMID: 22101853
  2. Kartierung der O-GlcNAc-Stellen von 20 S-Proteasom-Untereinheiten und Hsp90 mittels eines neuartigen Biotin-Cystamin-Tags.  |  Overath, T., et al. 2012. Mol Cell Proteomics. 11: 467-77. PMID: 22556278
  3. Nachweis und Identifizierung von O-GlcNAcylierten Proteinen durch proteomische Ansätze.  |  Vercoutter-Edouart, AS., et al. 2015. Proteomics. 15: 1039-50. PMID: 25429863
  4. Fischen des PTM-Proteoms mit chemischen Ansätzen unter Verwendung funktioneller fester Phasen.  |  Zhang, Y., et al. 2015. Chem Soc Rev. 44: 8260-87. PMID: 26258179
  5. Quantitative Analyse der O-GlcNAcylierung in Kombination mit isobarer Tag-Markierung und chemoenzymatischer Anreicherung.  |  Tsumoto, H., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 5022-5026. PMID: 29029932
  6. Kovalent modifizierte Carboxyl-Seitenketten auf der Zelloberfläche führen zu einer neuen Methode zur Topologieanalyse von Transmembranproteinen.  |  Müller, A., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15729. PMID: 31673029

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