Bimatoprost-d4 ist ein PG-Analogon der F-Reihe. Untersuchungen haben gezeigt, dass Bimatoprost durch eine Amidase-Enzymaktivität in der Hornhaut von Rindern und Menschen in die entsprechende freie Säure umgewandelt wird, mit einer Umwandlungsrate von etwa 40 μg/g Hornhautgewebe/24 Stunden. Die freie Säure, 17-Phenyltrinor-PGF2α, ist ein starker FP-Rezeptor-Agonist.
Molekulargewicht:
418.6
Summenformel:
C25H32D4NO4
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Bimatoprost-d4 Literaturhinweise
1 Woodward, D.F., Krauss, A.H., Chen, J., et al. The pharmacology of Bimatoprost (Lumigan™). Survey of Ophthalmology 45 S337-S345 (2001). 2 Sharif, N.A., Williams, G.W., Kelly, C.R. Bimatoprost and its free acid are prostaglandin FP receptor agonists. E
Formulierung :
A solution in methyl acetate
Aggregatzustand :
Liquid
Lagerung :
Desiccate at -20° C
Sidepunkt :
~629.8° C at 760 mmHg (Predicted)
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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