Date published: 2025-9-7

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Big CHAP (CAS 86303-22-2)

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Alternative Namen:
N,N-bis-(3-D-Gluconamidopropyl)cholamide
Anwendungen:
Big CHAP ist ein nicht-ionisches Detergenz analog zu CHAPS und CHAPSO
CAS Nummer:
86303-22-2
Molekulargewicht:
878.06
Summenformel:
C42H75N3O16
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Big CHAP, ein in der biochemischen und biophysikalischen Forschung häufig verwendetes Detergens, ist ein wichtiges Hilfsmittel bei der Untersuchung von Membranproteinen. Sein Wirkmechanismus liegt in seiner Fähigkeit, integrale Membranproteine zu lösen und zu stabilisieren, was ihre Reinigung und strukturelle Charakterisierung erleichtert. Big CHAP besitzt mit seiner sperrigen hydrophoben Einheit und seiner hydrophilen Kopfgruppe einzigartige Detergenseigenschaften, die es ihm ermöglichen, mit Membranproteinen effektiv zu interagieren und dabei deren native Struktur und Funktion zu erhalten. Aufgrund seines milden Charakters und seiner Kompatibilität mit verschiedenen Downstream-Assays wurde Big CHAP in der Membranproteinforschung ausgiebig eingesetzt, insbesondere in Studien zur Strukturbiologie, zu Protein-Lipid-Interaktionen und zur Faltung von Membranproteinen. Darüber hinaus war Big CHAP maßgeblich an der Entwicklung neuartiger Detergenzien-basierter Strategien für die Solubilisierung und Rekonstitution von Membranproteinen beteiligt und trug so zu einem besseren Verständnis der Struktur-Funktions-Beziehungen von Membranproteinen bei. Seine breite Anwendbarkeit und Zuverlässigkeit machen Big CHAP zu einem unverzichtbaren Werkzeug für die Untersuchung der vielfältigen Rollen von Membranproteinen in zellulären Prozessen und Krankheitsmechanismen und fördern unser Wissen über grundlegende biologische Phänomene.


Big CHAP (CAS 86303-22-2) Literaturhinweise

  1. Identifizierung von Polyamiden, die die Adenovirus-vermittelte Genexpression im Urothel verstärken.  |  Connor, RJ., et al. 2001. Gene Ther. 8: 41-8. PMID: 11402300
  2. Anwendung der Verdrängungschromatographie mit hydrophober Wechselwirkung für eine industrielle Proteinreinigung.  |  Sunasara, KM., et al. 2003. Biotechnol Bioeng. 82: 330-9. PMID: 12599260
  3. Modellierung der Adsorption in Chromatographiesystemen mit hydrophober Wechselwirkung unter Verwendung einer quadratischen Isotherme mit bevorzugter Wechselwirkung.  |  Xia, F., et al. 2003. J Chromatogr A. 989: 47-54. PMID: 12641281
  4. Nachhaltige intravesikale Interferonproteinexposition wird durch ein adenovirales Genträgersystem erreicht: eine Studie an Ratten zur Bewertung von Dosierungsschemata.  |  Connor, RJ., et al. 2005. Urology. 66: 224-9. PMID: 15992886
  5. Identifizierung der alternativen terminalen Oxidase von Mitochondrien höherer Pflanzen.  |  Elthon, TE. and McIntosh, L. 1987. Proc Natl Acad Sci U S A. 84: 8399-403. PMID: 16593898
  6. Die Verbesserung der intravesikalen Verabreichung mit Syn3 potenziert die Interferon-alpha2b-Gentherapie bei oberflächlichem Blasenkrebs.  |  Nagabhushan, TL., et al. 2007. Cytokine Growth Factor Rev. 18: 389-94. PMID: 17692556
  7. W-1-Solubilisierung und Kinetik der Hemmung der (1,3)-beta-D-Glucan-Synthase von Candida albicans durch Cilofungin.  |  Tang, J. and Parr, TR. 1991. Antimicrob Agents Chemother. 35: 99-103. PMID: 1826595
  8. Toxizität und Exposition eines Adenovirus, das humanes Interferon alpha-2b enthält, nach intrazystischer Verabreichung bei Cynomolgus-Affen.  |  Veneziale, RW., et al. 2012. Gene Ther. 19: 742-51. PMID: 21900961
  9. Die NADH-Menachinon-Oxidoreduktase des Mycobacterium tuberculosis Typ II katalysiert den Elektronentransfer durch einen Ping-Pong-Mechanismus mit zwei Bindungsstellen und besitzt zwei Chinon-Bindungsstellen.  |  Yano, T., et al. 2014. Biochemistry. 53: 1179-90. PMID: 24447297

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