Date published: 2025-12-9

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Bestatin Methyl Ester (CAS 65322-89-6)

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Anwendungen:
Bestatin Methyl Ester ist ein Aminopeptidase-Inhibitor
CAS Nummer:
65322-89-6
Reinheit:
≥97%
Molekulargewicht:
322.4
Summenformel:
C17H26N2O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Bestatin Methylester ist ein zelldurchlässiges Derivat von Bestatin, das eine leicht stärkere Hemmung der neutralen Aminopeptidase als Bestatin aufweist, aber eine viel schwächere Aktivität gegen basische Aminopeptidase hat. Bestatin Methylester verstärkt auch die durch Fas- oder TNF-alpha-induzierte Apoptose in soliden Tumorzelllinien. Bestatin Methylester ist eine synthetische Verbindung, die aus der Aminosäure Leucin abgeleitet wird. Es hat Anwendung in der Forschung gefunden, die den Einfluss von Enzymen auf Proteine untersucht.


Bestatin Methyl Ester (CAS 65322-89-6) Literaturhinweise

  1. Induktion der Apoptose durch Bestatin (Ubenimex) in menschlichen leukämischen Zelllinien.  |  Sekine, K., et al. 1999. Leukemia. 13: 729-34. PMID: 10374877
  2. Verstärkung der durch den Todesliganden induzierten Apoptose durch Aminopeptidase-Inhibitoren in menschlichen soliden Tumorzelllinien.  |  Sekine, K., et al. 2001. Int J Cancer. 94: 485-91. PMID: 11745433
  3. Kleine Moleküle destabilisieren cIAP1 durch Aktivierung der Auto-Ubiquitylierung.  |  Sekine, K., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 8961-8. PMID: 18230607
  4. Abtötung von Makrophagen durch das tödliche Anthrax-Toxin: Beteiligung des N-End-Rule-Signalwegs.  |  Wickliffe, KE., et al. 2008. Cell Microbiol. 10: 1352-62. PMID: 18266992
  5. Gonyaulin: eine neue endogene Substanz, die die Periode der zirkadianen Uhr einer einzelligen Alge verkürzt.  |  Roenneberg, T., et al. 1991. Experientia. 47: 103-6. PMID: 1999237
  6. Spezifischer Abbau von CRABP-II durch cIAP1-vermittelte Ubiquitylierung, ausgelöst durch Hybridmoleküle, die cIAP1 und das Zielprotein vernetzen.  |  Okuhira, K., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 1147-52. PMID: 21414315
  7. Bestatin hemmt Zellwachstum, Zellteilung und Sporenzelldifferenzierung in Dictyostelium discoideum.  |  Poloz, Y., et al. 2012. Eukaryot Cell. 11: 545-57. PMID: 22345351
  8. Protein-Knockdown-Technologie: Anwendung der Ubiquitin-Ligase in der Krebstherapie.  |  Ohoka, N., et al. 2016. Curr Cancer Drug Targets. 16: 136-46. PMID: 26560118
  9. Molekulares Design, Synthese und Bewertung von SNIPER(ER), das den proteasomalen Abbau von ERα induziert.  |  Okuhira, K., et al. 2016. Methods Mol Biol. 1366: 549-560. PMID: 26585163
  10. Entdeckung kleiner Moleküle, die den Abbau von Huntingtin induzieren.  |  Tomoshige, S., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 11530-11533. PMID: 28703441
  11. Asymmetrische Si-rhodamin-Gerüste: Rationales Design von pH-dauerhaften, proteaseaktivierten NIR-Sonden in vivo.  |  Li, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 2455-2458. PMID: 31996872
  12. Der Einfluss von intrazellulärer Aminopeptidase auf die Proliferation und Differenzierung von C2C12-Myoblasten.  |  Osana, S., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 524: 608-613. PMID: 32029277
  13. Hemmende Wirkung verschiedener synthetischer Substrate für Aminopeptidasen auf die Phagozytose von Immunkomplexen durch Makrophagen.  |  Iwaki, S., et al. 1986. J Biochem. 99: 1317-26. PMID: 3711065

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Bestatin Methyl Ester, 5 mg

sc-221350
5 mg
$214.00