Date published: 2025-9-7

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Benzylpenicillinate-d7, Potassium Salt (CAS 352323-25-2)

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Alternative Namen:
(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-oxo-6-[(2-phenylacetyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid-d7 Potassium Salt; Penicillin G-d7 Potassium Salt; Benzylpenicillin-d7 Potassium; Cosmopen-d7; Cristapen-d7; Crytapen-d7; Eskacillin-d7; Falapen-d7; Hipercilina-d7; Hyasorb-d7; Hylenta-d7; Monopen-d7; NSC 131815-d7; Notaral-d7; Pentids-d7; Potassium 6-(Phenylacetamido)penicillanate-d7; Potassium Benzylpenicillin-d7; Potassium Benzylpenicillinate-d7; Potassium Penicillin G-d7; Scotcil-d7; Tabilin-d7
Anwendungen:
Benzylpenicillinate-d7, Potassium Salt ist ein zugelassenes Antibiotikum
CAS Nummer:
352323-25-2
Reinheit:
95%
Molekulargewicht:
379.52
Summenformel:
C16H10D7KN2O4S
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Benzylpenicillinate-d7, Kaliumsalz ist eine markierte Form des Antibiotikums Penicillin G (sc-344973). Dieses Antibiotikum ist ein Beta-Lactam-Antibiotikum, das normalerweise dazu beiträgt, das Wachstum von Gram-positiven Bakterien zu unterdrücken. Studien zeigen, dass Benzylpenicillinate-d7, Kaliumsalz als ein unkompetitiver Inhibitor der Säurephosphatase wirkt. Darüber hinaus ist Benzylpenicillinate-d7, Kaliumsalz nützlich bei der Konjugation von Proteinen wie Albumin und Globulin im Serum, was die Raumstruktur und die elektrophoretischen Eigenschaften modifiziert.


Benzylpenicillinate-d7, Potassium Salt (CAS 352323-25-2) Literaturhinweise

  1. Biosynthese von Benzylpenicillin durch Myzelsuspensionen von Penicillium chrysogenum.  |  DESHPANDE, VN. and GANAPATHI, K. 1957. Experientia. 13: 475-6. PMID: 13512278
  2. [Benzylpenicillin als allosterischer Effektor].  |  Zdziarski, P. 2006. Wiad Lek. 59: 78-83. PMID: 16646298

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Benzylpenicillinate-d7, Potassium Salt, 10 mg

sc-217745
10 mg
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