Date published: 2025-12-21

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Benzyl chloromethyl ether (CAS 3587-60-8)

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Alternative Namen:
Benzyloxymethyl chloride; (Chloromethoxymethyl)benzene
CAS Nummer:
3587-60-8
Molekulargewicht:
156.61
Summenformel:
C8H9ClO
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Benzylchlormethylether ist eine chemische Verbindung, die in der organischen Synthese als Alkylierungsmittel dient. Er wird verwendet, um die Benzylgruppe durch Alkylierungsreaktionen in verschiedene organische Moleküle einzuführen. Der Wirkmechanismus besteht darin, dass die Chlormethylgruppe der Verbindung mit nukleophilen Stellen an anderen Molekülen reagiert, was zur Bildung kovalenter Bindungen und zum Einbau der Benzylgruppe führt. Benzylchlormethylether spielt eine Rolle bei der Modifizierung organischer Verbindungen und ermöglicht die Synthese neuer Moleküle mit veränderten Eigenschaften. Auf molekularer Ebene interagiert Benzylchlormethylether mit spezifischen funktionellen Gruppen, was zur Bildung neuer Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Bindungen führt. Die Funktion von Benzylchlormethylether in der organischen Synthese besteht in seiner Fähigkeit, die Modifizierung von Zielmolekülen zu erleichtern und so die Schaffung verschiedener chemischer Strukturen zu ermöglichen.


Benzyl chloromethyl ether (CAS 3587-60-8) Literaturhinweise

  1. Enantioselektive Synthese von Imperanen, einem Thrombozytenaggregationshemmer.  |  Shattuck, JC., et al. 2001. Org Lett. 3: 3021-3. PMID: 11554833
  2. Synthese von Nicht-Nukleosiden: 7- und 1,3-Substituenten von neuen Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-onen auf antivirale Aktivität.  |  Hilmy, KM. 2006. Arch Pharm (Weinheim). 339: 174-81. PMID: 16586425
  3. Synthese neuartiger Uracil-Nicht-Nukleosid-Derivate als potenzielle Hemmstoffe der reversen Transkriptase von HIV-1.  |  El-Brollosy, NR., et al. 2009. Arch Pharm (Weinheim). 342: 663-70. PMID: 19856332

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