Benzyl 2-Deoxy-2-phthalimido-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside (CAS 80035-33-2)

Benzyl-2-Deoxy-2-phthalimido-4,6-O-benzyliden-β-D-glucopyranosid ist ein synthetisches Kohlenhydratderivat, das für seine Anwendung bei Glykosylierungsreaktionen bekannt ist. Das Molekül ist um ein β-D-Glucopyranosidgerüst herum aufgebaut, das mit schützenden Benzyliden- und Phthalimidogruppen modifiziert ist, die eine entscheidende Rolle für sein chemisches Verhalten und seinen Nutzen in der Forschung spielen. Dieses Derivat ist besonders nützlich bei der Synthese komplexer Glykokonjugate, da es in Gegenwart spezifischer Katalysatoren als Glykosyl-Donor fungieren kann. In der synthetischen Chemie sorgen die Benzyl- und Phthalimidogruppen für eine sterische Hinderung, die das anomere Zentrum während der Reaktionen schützt und eine selektive Glykosylierung ermöglicht. Diese Selektivität ist für den Aufbau spezifischer Bindungen in Oligosacchariden unerlässlich, die für Studien zur molekularen Erkennung und zellulären Signalübertragung entscheidend sind. Die Forscher nutzen diese Eigenschaften bei der Untersuchung von Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen, einem grundlegenden Aspekt der Zell-Zell-Kommunikation und der Signalübertragungswege. Die Nützlichkeit dieser Chemikalie bei der Schaffung genau definierter Glykostrukturen macht sie zu einem wertvollen Werkzeug bei der Aufklärung der Rolle der Glykosylierung in verschiedenen biologischen Prozessen. Die Möglichkeit, das Glykosylierungsmuster in synthetischen Modellen zu manipulieren, trägt auch zum grundlegenden Verständnis von Glykanstrukturen bei, die in der entwicklungsbiologischen und immunologischen Forschung entscheidend sind.