Benzyl 2-Acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside (CAS 38416-56-7)

Benzyl-2-Acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid, das in der Forschung im Bereich der Kohlenhydratchemie häufig verwendet wird, wirkt als Glykosylierungsmittel und erleichtert die Synthese komplexer Kohlenhydrate. Sein Wirkmechanismus besteht darin, dass es als Glykosyl-Donor an Glykosylierungsreaktionen teilnimmt, um glykosidische Bindungen zwischen Zuckereinheiten zu bilden. Diese Verbindung ist aufgrund ihrer hohen Reaktivität und Kompatibilität mit verschiedenen Glykosyl-Akzeptoren besonders wertvoll für die Synthese von Oligosacchariden und Glykokonjugaten. Forscher nutzen ihre chemischen Eigenschaften, um strukturell vielfältige Kohlenhydratderivate zu konstruieren, die natürliche Glykanstrukturen nachahmen, um Kohlenhydrat-Protein-Wechselwirkungen zu untersuchen und Glykan-Biosynthesewege zu entschlüsseln. Darüber hinaus findet Benzyl-2-Acetamido-3,4,6-tri-O-benzyl-2-desoxy-α-D-glucopyranosid Anwendung bei der Herstellung glykosylierter Biomoleküle für Biokonjugationsstrategien, die die Anbindung von Kohlenhydraten an Proteine, Peptide oder Nanopartikel für verschiedene biomedizinische und biotechnologische Anwendungen ermöglichen. Seine Vielseitigkeit und synthetische Zugänglichkeit machen es zu einem wertvollen Werkzeug auf dem Gebiet der Glykobiologie, das unser Verständnis von kohlenhydratvermittelten biologischen Prozessen verbessert und die Entwicklung neuer Glykotherapeutika und Biomaterialien erleichtert.