BCDIN3D Antikörper (F-5): sc-390348
- BCDIN3D Antikörper F-5 ist ein Maus monoklonales IgG2a κ BCDIN3D Antikörper, verwendet in 1 wissenschaftlichen Veröffentlichungen, in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 32-48 in der Nähe des N-terminus von BCDIN3D aus der Spezies human liegt
- BCDIN3D Antikörper (F-5) ist empfohlen für die Detektion von BCDIN3D aus der Spezies mouse, rat und human per WB, IP, IF, IHC(P) und ELISA; ebenfalls reaktiv mit weiteren Spezies, einschließlich und equine, canine, bovine and porcine
- Anti-BCDIN3D Antikörper (F-5) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom BCDIN3D (F-5): sc-390348 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die empfohlenen Detektionsreagenzien für BCDIN3D Antikörper (F-5) für WB and IHC(P) Experimente. Diese Reagenzien werden nun auch als Bundle angeboten, zusammen mit BCDIN3D Antikörper (F-5) (Bestellinformation unten stehend).
Direktverknüpfungen
Der BCDIN3D-Antikörper (F-5) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ BCDIN3D-Antikörper (auch als BCDIN3D-Antikörper bezeichnet), der das BCDIN3D-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der BCDIN3D-Antikörper (F-5) ist sowohl in Form des nicht konjugierten Anti-BCDIN3D-Antikörpers als auch in Form mehrerer Konjugate des Anti-BCDIN3D-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. BCDIN3D ist ein 292 Aminosäure-Protein, das zur Methyltransferase-Superfamilie gehört. Mit einem BIN3-Domain enthaltend, kann BCDIN3D mit Fettleibigkeit und BMI in Verbindung gebracht werden. Eine wahrscheinliche Methyltransferase, BCDIN3D wird von einem auf dem menschlichen Chromosom 12 gelegenen Gen codiert, das etwa 4,5% des menschlichen Genoms ausmacht. Eine Reihe von Skeletterkrankungen sind mit Chromosom 12 verbunden, darunter Hypochondrogenese, Achondrogenese und Kniest-Dysplasie. Das Noonan-Syndrom, das primäre Symptome wie Herz- und Gesichtsentwicklungsstörungen umfasst, wird durch ein mutiertes PTPN11-Genprodukt, SH-PTP2, verursacht. Chromosom 12 ist auch Heimat eines Homeobox-Gengemeinschaftsclusters, der Schlüsseltranskriptionsfaktoren für die Morphogenese codiert, und des Natural-Killer-Komplex-Gengemeinschaftsclusters, der C-Typ-Lektinproteine codiert, die die NK-Zellantwort auf die MHC-I-Interaktion vermitteln.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
BCDIN3D Antikörper (F-5) Literaturhinweise:
- Generierung und erste Analyse von mehr als 15.000 cDNA-Sequenzen in voller Länge von Mensch und Maus. | Strausberg, RL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16899-903. PMID: 12477932
- Der genetische Beitrag zur nicht-syndromalen Fettleibigkeit beim Menschen. | Walley, AJ., et al. 2009. Nat Rev Genet. 10: 431-42. PMID: 19506576
- Zusammenhang zwischen genetischen Varianten in der Nähe von NEGR1, SEC16B, TMEM18, ETV5/DGKG, GNPDA2, LIN7C/BDNF, MTCH2, BCDIN3D/FAIM2, SH2B1, FTO, MC4R und KCTD15 und Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes bei 7705 Chinesen. | Ng, MC., et al. 2010. J Clin Endocrinol Metab. 95: 2418-25. PMID: 20215397
- Perizentrische Inversion (12)(p12q13-14) als einzige Chromosomenanomalie bei einem Leiomyom der Vulva. | Guardiola, MT., et al. 2010. Cancer Genet Cytogenet. 199: 21-3. PMID: 20417864
- Zwei neue Loci für die Regulierung des Körpergewichts, die in einer gemeinsamen Analyse von genomweiten Assoziationsstudien für früh einsetzende extreme Adipositas in französischen und deutschen Studiengruppen identifiziert wurden. | Scherag, A., et al. 2010. PLoS Genet. 6: e1000916. PMID: 20421936
- Deletionskartierung der Chromosomenregion 12q13-24 bei kolorektalem Krebs. | Aytekin, T., et al. 2010. Cancer Genet Cytogenet. 201: 32-8. PMID: 20633766
- Noonan-Syndrom: Ein Fallbericht. | Ierardo, G., et al. 2010. Eur J Paediatr Dent. 11: 97-100. PMID: 20635845
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
BCDIN3D Antikörper (F-5) | sc-390348 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BCDIN3D (F-5): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530132 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
BCDIN3D (F-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523502 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
BCDIN3D (F-5): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547442 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) AC | sc-390348 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) HRP | sc-390348 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) FITC | sc-390348 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) PE | sc-390348 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 488 | sc-390348 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 546 | sc-390348 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 594 | sc-390348 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 647 | sc-390348 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 680 | sc-390348 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BCDIN3D Antikörper (F-5) Alexa Fluor® 790 | sc-390348 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
BCDIN3D (F-5) Neutralizing Peptid | sc-390348 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |