Date published: 2025-10-11

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BAY-u 9773 (CAS 154978-38-8)

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Alternative Namen:
6(R)-(4-Carboxyphenylthio)-5(S)-hydroxy-7(E),9(E),11(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid
Anwendungen:
BAY-u 9773 ist ein Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptor-Antagonist
CAS Nummer:
154978-38-8
Molekulargewicht:
472.6
Summenformel:
C27H36O5S
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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BAY-u 9773 ist ein Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptor-Antagonist, der eine gleiche Affinität zu CysLT1- und CysLT2-Rezeptoren aufweist. Diese hemmende Wirkung unterdrückt Bronchial- und Venenmuskelkontraktionen in menschlichen Muskelpräparaten. Weitere Studien zeigen, dass BAY-u 9773 die Infiltration von Eosinophilen in den Atemwegen hemmt. BAY-u 9773 hemmt die Wasserhochregulierung durch Aquaporin 4 über einen Antagonismus des CysLT2-Rezeptors. Die Durchlässigkeit von Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptoren durch transendotheliale Membranen wird durch die Zugabe von BAY-u 9773 verringert. Außerdem wirkt diese Verbindung als kompetitiver Antagonist gegenüber LTC4- und LTE4-Rezeptoren, was zu Kontraktionen in der Luftröhre von Meerschweinchenmodellen führt.


BAY-u 9773 (CAS 154978-38-8) Literaturhinweise

  1. Die ACh-induzierte Kontraktion in der Ratten-Aorta wird durch den Cys-Lt1-Rezeptor über eine intrazelluläre Kalziummobilisierung in glatten Muskelzellen vermittelt.  |  Mazzetti, L., et al. 2003. Br J Pharmacol. 138: 707-15. PMID: 12598425
  2. Ein zweiter Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptor in der menschlichen Lunge.  |  Labat, C., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 263: 800-5. PMID: 1331415
  3. Cysteinyl-Leukotrien-2-Rezeptor-vermittelte Gefäßpermeabilität durch transendothelialen Vesikeltransport.  |  Moos, MP., et al. 2008. FASEB J. 22: 4352-62. PMID: 18779380
  4. Die durch den CysLT2-Rezeptor vermittelte AQP4-Hochregulierung ist über die Aktivierung von ERK und p38 MAPK in Rattenastrozyten an ischämieähnlichen Verletzungen beteiligt.  |  Qi, LL., et al. 2011. Life Sci. 88: 50-6. PMID: 21055410
  5. Auswirkungen eines Cysteinyl-Leukotrien-Dual-1/2-Rezeptor-Antagonisten auf die Antigen-induzierte Hypersensibilität der Atemwege und die Atemwegsentzündung in einem Meerschweinchen-Asthma-Modell.  |  Muraki, M., et al. 2011. Int Arch Allergy Immunol. 155 Suppl 1: 90-5. PMID: 21646802
  6. Cysteinyl-Leukotrien-Rezeptor (CysLT)-Antagonisten vermindern Pentylenetetrazol-induzierte Krampfanfälle und Blut-Hirn-Schranken-Dysfunktion.  |  Lenz, QF., et al. 2014. Neuroscience. 277: 859-71. PMID: 25090924
  7. Nachweis, dass der ABC-Transporter-vermittelte autokrine Export eines Eicosanoid-Signalmoleküls die Chemotaxis von Keimzellen im kolonialen Manteltier Botryllus schlosseri verstärkt.  |  Kassmer, SH., et al. 2020. Development. 147: PMID: 32665242
  8. Die von Trichomonas vaginalis abgesonderten Cysteinyl-Leukotriene fördern die Migration, Degranulation und MCP-1-Produktion in Mastzellen.  |  Lee, YA., et al. 2020. Parasite Immunol. 42: e12789. PMID: 32881004
  9. Das krampflösende Potenzial von Cystein-Leukotrien-Rezeptor-Antagonisten: Eine systematische Überprüfung von Tierstudien.  |  Bano, A., et al. 2024. Epilepsy Res. 200: 107305. PMID: 38325237

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BAY-u 9773, 50 µg

sc-203835
50 µg
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