Barttin Antikörper (A-1): sc-271867

Der Barttin-Antikörper (A-1) ist ein monoklonaler Maus IgG3 κ Barttin-Antikörper (auch als Barttin-Antikörper bezeichnet), der das Barttin-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB, IP, IF, IHC (P) und ELISA nachweist. Der Barttin-Antikörper (A-1) ist als nicht konjugierter Anti-Barttin-Antikörper erhältlich. Das BSND-Gen codiert Barttin, ein Protein, das aus zwei putativen transmembranen α-Helices besteht. Die Barttin-Expression wird im dünnen Schenkel und im dicken aufsteigenden Schenkel der Henle-Schleife in der Niere und in den Dunkelzellen des Innenohrs nachgewiesen. Das BSND-Gen ist bei Bartter-Syndrom, einer genetischen Erkrankung, die durch Hypokalzämie, metabolische Alkalose und normale bis niedrige Blutdruckwerte mit sensorineuralem Hörverlust, irreversibler Schwerhörigkeit aufgrund von Cochlearsensorineural- oder Cochlearnervenschäden, mutiert. Barttin fungiert als essentieller b-Untereinheit für CLCKNA- und CLCKNB-Chloridkanäle, mit denen es in Basolateralmembranen der Nierentubuli und der Kaliumsekretionsepithelien des Innenohrs kolokalisiert. Mutationen in CLCKNB oder Barttin beeinträchtigen Ströme durch heteromere Kanäle, die durch Mutieren eines Prolin-Tyrosin (PY)-Motivs auf Barttin weiter stimuliert werden können. Heteromere, die aus Chloridkanälen und Barttin bestehen, sind für die salzige Reabsorption in der Niere und den Kaliumrecycling im Innenohr essentiell.

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Barttin Antikörper (A-1) Literaturhinweise:

1. Barttin ist eine Beta-Untereinheit des Cl-Kanals, die für die renale Cl-Rückresorption und die K+-Sekretion im Innenohr entscheidend ist.  |  Estévez, R., et al. 2001. Nature. 414: 558-61. PMID: 11734858
2. Atypisches Bartter-Syndrom mit sensorineuraler Taubheit mit G47R-Mutation der Beta-Untereinheit für ClC-Ka- und ClC-Kb-Chloridkanäle, Barttin.  |  Miyamura, N., et al. 2003. J Clin Endocrinol Metab. 88: 781-6. PMID: 12574213
3. Parallele Abwärtsregulierung von Chloridkanal CLC-K1 und Barttin mRNA im dünnen aufsteigenden Glied des Rattennephrons durch Furosemid.  |  Wolf, K., et al. 2003. Pflugers Arch. 446: 665-71. PMID: 12759757
4. Untersuchungen der pharmakologischen Eigenschaften des renalen CLC-K1-Chloridkanals, der gemeinsam mit Barttin exprimiert wird, unter Verwendung von 2-(p-Chlorphenoxy)propionsäurederivaten und anderen strukturell nicht verwandten Chloridkanalblockern.  |  Liantonio, A., et al. 2004. J Am Soc Nephrol. 15: 13-20. PMID: 14694153
5. Regulierung von CLC-Ka/Barttin durch die Ubiquitin-Ligase Nedd4-2 und die serum- und glucocorticoidabhängigen Kinasen.  |  Embark, HM., et al. 2004. Kidney Int. 66: 1918-25. PMID: 15496163
6. Der tubuläre Nierentransport und die genetische Grundlage der hypertensiven Erkrankung.  |  Lang, F., et al. 2005. Clin Exp Nephrol. 9: 91-9. PMID: 15980941
7. Wie das Bartter- und das Gitelman-Syndrom sowie die Dent-Krankheit wichtige Erkenntnisse über die Funktion von drei renalen Chloridkanälen geliefert haben: ClC-Ka/b und ClC-5.  |  Briet, M., et al. 2006. Nephron Physiol. 103: p7-13. PMID: 16352917
8. Barttin aktiviert die Funktion des ClC-K-Kanals durch Modulation des Gatings.  |  Fischer, M., et al. 2010. J Am Soc Nephrol. 21: 1281-9. PMID: 20538786
9. Tryptophan-Scanning-Mutagenese identifiziert die molekularen Determinanten der unterschiedlichen Barttin-Funktionen.  |  Wojciechowski, D., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 18732-43. PMID: 26063802
10. Barttin reguliert die subzelluläre Lokalisierung und posttranslationale Modifikation des menschlichen Cl-/H+-Antiporters ClC-5.  |  Wojciechowski, D., et al. 2018. Front Physiol. 9: 1490. PMID: 30405442
11. Die durch DHHC7 vermittelte Palmitoylierung des akzessorischen Proteins Barttin reguliert die Funktionen der ClC-K Chloridkanäle entscheidend.  |  Gorinski, N., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 5970-5983. PMID: 32184353
12. Die Regulierung von ClC-K/Barttin durch Endozytose beeinflusst die Hyperplasie der distalen konvolutierten Tubuli.  |  Mayayo-Vallverdú, C., et al. 2024. J Physiol. 602: 4291-4307. PMID: 39106251

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

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Primärantikörper wie Anti-Barttin Antikörper (A-1) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Barttin Antikörper (A-1) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: Barttin

Klon: A-1

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₃ kappa light chain

Aminosäuren: 89-117

Ziel-Epitop: Barttin

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Barttin isoforms 1 and 2

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₃ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Barttin Antikörper (A-1): P: Blocking Peptide