Barhl1 Antikörper (KA.25): sc-130465

Der Barhl1-Antikörper (KA.25) ist ein monoklonaler Maus IgG2a κ Barhl1-Antikörper (auch als Barhl1-Antikörper bezeichnet), der das Barhl1-Protein von Maus-, Ratte- und menschlicher Herkunft mittels WB und IP detektiert. Der Barhl1-Antikörper (KA.25) ist als nicht konjugierter Anti-Barhl1-Antikörper erhältlich. Das Drosophila-Gen BarH1 enthält ein Homeobox, das für die Bestimmung des Schicksals der äußeren Sinnesorgane erforderlich ist. Homeobox-Proteine sind Regulatoren der ortsabhängigen Morphogenese und spielen wichtige Rollen bei der Kontrolle der Expression von Zelladhäsionsmolekülen. Barhl1 (BarH-like-1) wird angenommen, dass es eine ähnliche Rolle bei der Entwicklung von Maus und Mensch spielt. In situ-Hybridisierung von Maisgeweben in verschiedenen Entwicklungsstadien zeigt, dass die Barhl1-Expression auf begrenzte Bereiche des sich entwickelnden Zentralnervensystems beschränkt ist, insbesondere auf das Diencephalon und das Rhombencephalon. In der sich entwickelnden ZNS führt die Expression von Barhl1 in migrierenden Zellen zur äußeren Granularschicht des Kleinhirns.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Barhl1 Antikörper (KA.25) Literaturhinweise:

1. Barhl1, ein Gen, das zu einer neuen Unterfamilie von Säugetier-Homeobox-Genen gehört, wird in wandernden Neuronen des ZNS exprimiert.  |  Bulfone, A., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 1443-52. PMID: 10814725
2. Suche nach Genen, die am Joubert-Syndrom beteiligt sind: Hinweise darauf, dass ein oder mehrere wichtige Loci noch nicht identifiziert sind und Ausschluss der Kandidatengene EN1, EN2, FGF8 und BARHL1.  |  Blair, IP., et al. 2002. Am J Med Genet. 107: 190-6. PMID: 11807898
3. Barhl1 reguliert die Migration und das Überleben von Kleinhirn-Körnerzellen durch die Kontrolle der Expression des Neurotrophin-3-Gens.  |  Li, S., et al. 2004. J Neurosci. 24: 3104-14. PMID: 15044550
4. Mutationsanalyse von BARHL1 und BARX1 bei drei neuen Patienten mit Joubert-Syndrom.  |  Gould, DB. and Walter, MA. 2004. Am J Med Genet A. 131: 205-8. PMID: 15487006
5. Die pro-apoptotische Aktivität eines Bar-ähnlichen Homeobox-Gens bei Wirbeltieren spielt eine Schlüsselrolle bei der Musterung der Neuralplatte von Xenopus, indem es die Anzahl der chordin- und shh-exprimierenden Zellen begrenzt.  |  Offner, N., et al. 2005. Development. 132: 1807-18. PMID: 15772136
6. Transkriptionsregulierung durch Barhl1 und Brn-3c in Zelllinien, die aus dem Corticus-Organ stammen.  |  Sud, R., et al. 2005. Brain Res Mol Brain Res. 141: 174-80. PMID: 16226339
7. Das BARHL1-Homogen, das menschliche Ortholog von Barhl1 aus der Maus, das an der Entwicklung des Kleinhirns beteiligt ist, zeigt regionale und zelluläre Besonderheiten in begrenzten Bereichen des sich entwickelnden menschlichen Zentralnervensystems.  |  Lopes, C., et al. 2006. Biochem Biophys Res Commun. 339: 296-304. PMID: 16307728
8. Die unterschiedliche Transkription des Barhl1-Homeobox-Gens in begrenzten Funktionsbereichen des Zentralnervensystems deutet auf eine Rolle bei der Musterung des Gehirns hin.  |  Rachidi, M. and Lopes, C. 2006. Int J Dev Neurosci. 24: 35-44. PMID: 16384683
9. Zebrafisch BarH-ähnliche Gene definieren diskrete neurale Domänen im frühen Embryo.  |  Colombo, A., et al. 2006. Gene Expr Patterns. 6: 347-52. PMID: 16448861