BAF57 Antikörper (6G11): sc-293309

Der BAF57-Antikörper (6G11) ist ein monoklonaler IgG1-Kappa-Leichtketten-Antikörper der Maus, der das BAF57-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der Anti-BAF57-Antikörper (6G11) ist als nicht konjugiertes Format erhältlich. BAF57 spielt eine entscheidende Rolle im SWI/SNF-Chromatin-Remodellierungskomplex, der für die Regulierung der Genexpression durch die Veränderung der Nukleosomenstruktur auf ATP-abhängige Weise unerlässlich ist. Dieser Komplex ist für verschiedene zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, darunter Differenzierung, Proliferation und Reaktion auf externe Signale. BAF57 ist besonders wichtig, da BAF57 mit anderen Schlüsselkomponenten des SWI/SNF-Komplexes interagiert, wie z. B. Brm und Brg-1, die ATPase-Untereinheiten sind, die die für die Chromatinumformung erforderliche Energie bereitstellen. Die HMG-Domäne (High-Mobility-Group) und die kinesinähnliche Region von BAF57 ermöglichen eine effektive DNA-Bindung und Rekrutierung zusätzlicher Faktoren, die für die Transkriptionsaktivierung erforderlich sind. Das BAF57-Gen befindet sich in der Region q12-25 von Chromosom 17, einem Bereich, der mit Brust- und Eierstockkrebs in Verbindung gebracht wird, was die Bedeutung von BAF57 in der Krebsbiologie und sein Potenzial als therapeutisches Ziel unterstreicht.

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BAF57 Antikörper (6G11) Literaturhinweise:

1. Rekonstruktion eines zentralen Chromatinumbaukomplexes aus SWI/SNF-Untereinheiten.  |  Phelan, ML., et al. 1999. Mol Cell. 3: 247-53. PMID: 10078207
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3. Ein menschliches Homolog des SNF2/SWI2-Gens aus Saccharomyces cerevisiae und des brm-Gens aus Drosophila potenziert die Transkriptionsaktivierung durch den Glucocorticoidrezeptor.  |  Muchardt, C. and Yaniv, M. 1993. EMBO J. 12: 4279-90. PMID: 8223438
4. BRG1 enthält eine konservierte Domäne der SWI2/SNF2-Familie, die für normales mitotisches Wachstum und Transkription erforderlich ist.  |  Khavari, PA., et al. 1993. Nature. 366: 170-4. PMID: 8232556
5. Der Nukleosomenaufschluss durch humanes SWI/SNF bleibt auch ohne fortgesetzte ATP-Hydrolyse erhalten.  |  Imbalzano, AN., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 20726-33. PMID: 8702824
6. Architektonische DNA-Bindung durch eine hochmobile/kinesinartige Untereinheit in SWI/SNF-verwandten Komplexen von Säugetieren.  |  Wang, W., et al. 1998. Proc Natl Acad Sci U S A. 95: 492-8. PMID: 9435219