B7-2 Antikörper (B-T7): sc-58915

Der B7-2-Antikörper (B-T7) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der Maus, der B7-2 in menschlichen Proben durch Western Blot (WB), Immunpräzipitation (IP) und Durchflusszytometrie (FCM) nachweist. B7-2, auch als CD86 bekannt, spielt eine entscheidende Rolle bei der Immunantwort, indem es als kostimulatorisches Molekül auf Antigen-präsentierenden Zellen wirkt, wo B7-2 an CD28- und CTLA-4-Rezeptoren auf T-Zellen bindet und so die Aktivierung und Proliferation von T-Zellen fördert. Diese Interaktion ist für eine effektive T-Zell-Aktivierung von entscheidender Bedeutung, die wiederum für die adaptive Immunität unerlässlich ist. Die Bedeutung von B7-2 geht über die T-Zell-Aktivierung hinaus. B7-2 beeinflusst auch das Gleichgewicht zwischen Immunaktivierung und -toleranz, was B7-2 zu einem wichtigen Akteur bei der Verhinderung von Autoimmunreaktionen macht. B7-2 befindet sich vorwiegend auf der Oberfläche von dendritischen Zellen, Makrophagen und B-Zellen, die für die Auslösung und Regulierung von Immunreaktionen von entscheidender Bedeutung sind. Die Expression von B7-2 auf diesen Zellen stellt sicher, dass T-Zellen die notwendigen Signale für die Aktivierung in Gegenwart von Antigenen erhalten, wodurch eine robuste Immunantwort ermöglicht wird. Der Anti-B7-2-Antikörper (B-T7) ist ein unschätzbares Werkzeug für Forscher, die sich mit der Biologie von T-Zellen und den Mechanismen der Immunregulation befassen, und liefert Erkenntnisse über potenzielle therapeutische Ziele für immunologische Erkrankungen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

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B7-2 Antikörper (B-T7) Literaturhinweise:

1. B7-2, das auf EL4-Lymphomen exprimiert wird, unterdrückt die Antitumorimmunität durch einen Interleukin-4-abhängigen Mechanismus.  |  Stremmel, C., et al. 1999. J Exp Med. 189: 919-30. PMID: 10075975
2. Unterschiedliche Auswirkungen von B7-1 und B7-2 auf die Kostimulation der Entwicklung unspezifischer zytotoxischer T-Lymphozyten bei Mäusen als Reaktion auf einen Anti-CD3-Antikörper.  |  Makrigiannis, AP., et al. 1999. J Leukoc Biol. 66: 792-802. PMID: 10577511
3. Heterologe Expression des menschlichen kostimulatorischen Moleküls B7-2 und Konstruktion von B7-2-immobilisierten Polyhydroxyalkanoat-Nanopartikeln zur Verwendung als Immunaktivierungsmittel.  |  Li, MC., et al. 2012. BMC Biotechnol. 12: 43. PMID: 22846711
4. Wechselseitige Expression der kostimulatorischen Moleküle B7-1 und B7-2 auf murinen T-Zellen nach Aktivierung.  |  Prabhu Das, MR., et al. 1995. Eur J Immunol. 25: 207-11. PMID: 7531145
5. B7-1 und B7-2 senden nicht identische kostimulatorische Signale aus, da B7-2, nicht aber B7-1, vorzugsweise die anfängliche Produktion von IL-4 kostimuliert.  |  Freeman, GJ., et al. 1995. Immunity. 2: 523-32. PMID: 7538442
6. Unterschiedliche Herunterregulierung von CD28 durch B7-1- und B7-2-Bindung.  |  Eck, SC., et al. 1997. Transplantation. 64: 1497-9. PMID: 9392322
7. Hochregulierung von B7.2, nicht aber von B7.1, auf B-Zellen von Patienten mit allergischem Asthma.  |  Hofer, MF., et al. 1998. J Allergy Clin Immunol. 101: 96-102. PMID: 9449507
8. Cryptococcus neoformans reguliert die Expression von B7-1 (CD80) und B7-2 (CD86) auf menschlichen Monozyten unterschiedlich.  |  Vecchiarelli, A., et al. 1998. Eur J Immunol. 28: 114-21. PMID: 9485191
9. Vitamin D reguliert die Expression von B7.1 und B7.2 auf menschlichen peripheren Blutmonozyten unterschiedlich.  |  Clavreul, A., et al. 1998. Immunology. 95: 272-7. PMID: 9824486
10. Verbesserte Interleukin-2-Gentransfer-Immuntherapie von Brustkrebs durch Koexpression von B7-1 und B7-2.  |  Emtage, PC., et al. 1998. J Interferon Cytokine Res. 18: 927-37. PMID: 9858314

Der bevorzugte. B7-2 Antikörper ist B7-2 Antikörper (D-6): sc-28347.