β3Gn-TL1 Antikörper (A-9): sc-514293

Der β3Gn-TL1-Antikörper (A-9) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ β3Gn-TL1-Antikörper, der β3Gn-TL1 von humaner Herkunft mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der β3Gn-TL1-Antikörper (A-9) ist als nicht konjugierte Form des Anti-β3Gn-TL1-Antikörpers sowie als mehrere konjugierte Formen des Anti-β3Gn-TL1-Antikörpers, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. β3Gn-TL1, auch bekannt als UDP-GlcNAc:betaGal beta-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase-ähnliches Protein 1, ist ein 361 Aminosäure-Protein, das weit verbreitet ist und zur Glycosyltransferase 2-Familie gehört. β3Gn-TL1 ist an Transferase-Aktivitäten beteiligt, insbesondere an der Übertragung glykosylgruppen. Glycosyltransferasen β3Gn-TL1 sind eine große Gruppe von Enzymen, die an einer Vielzahl von Funktionen in allen lebenden Organismen beteiligt sind. β3Gn-TL1 wird in erwachsenen Pankreas, moderat in Niere, Milz, Thymus, Prostata, Hoden und Eierstock sowie schwach in Dünndarm, Dickdarm, peripherem Blut-Leukozyten und Leber hoch exprimiert. Das β3Gn-TL1-Gen ist bei Schimpanse, Maus, Ratte, Hühnchen, Zebrafisch und C. elegans konserviert und wird auf den menschlichen Chromosom 17q25.3 abgebildet. Chromosom 17 macht mehr als 2,5% des menschlichen Genoms aus, mit etwa 81 Millionen Basen, die über 1.200 Gene codieren. Alexander-Krankheit, Birt-Hogg-Dube-Syndrom und Canavan-Krankheit sind alle mit Chromosom 17 assoziiert.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

β3Gn-TL1 Antikörper (A-9) Literaturhinweise:

1. Generierung und erste Analyse von mehr als 15.000 cDNA-Sequenzen in voller Länge von Mensch und Maus.  |  Strausberg, RL., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16899-903. PMID: 12477932
2. Vollständige Sequenzierung und Charakterisierung von 21.243 menschlichen cDNAs in voller Länge.  |  Ota, T., et al. 2004. Nat Genet. 36: 40-5. PMID: 14702039
3. Charakterisierung einer cDNA, die für ein Protein mit begrenzter Ähnlichkeit zur beta1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase kodiert.  |  Zheng, H., et al. 2004. Mol Biol Rep. 31: 171-5. PMID: 15560372
4. Quantifizierung von N-Acetylasparaginsäure im Urin mittels LC-MS/MS für die Diagnose der Canavan-Krankheit.  |  Al-Dirbashi, OY., et al. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 612. PMID: 17632691
5. Neuartige Deletionsmutation im GFAP-Gen bei einer kindlichen Form der Alexander-Krankheit.  |  Murakami, N., et al. 2008. Pediatr Neurol. 38: 50-2. PMID: 18054694
6. Erforschung des menschlichen Genoms mit funktionellen Karten.  |  Huttenhower, C., et al. 2009. Genome Res. 19: 1093-106. PMID: 19246570
7. Murine Leukämien mit retroviralen Insertionen bei Lmo2 sind prädiktiv für die Leukämien, die bei SCID-X1-Patienten nach retroviraler Gentherapie auftreten.  |  Davé, UP., et al. 2009. PLoS Genet. 5: e1000491. PMID: 19461887
8. Abnormale N-Acetylglucosaminyltransferase-Expression im präfrontalen Cortex bei Schizophrenie.  |  Kippe, JM., et al. 2015. Schizophr Res. 166: 219-24. PMID: 26104473
9. B3GNT3: Ein prognostischer Biomarker im Zusammenhang mit der Infiltration von Immunzellen bei Pankreas-Adenokarzinomen.  |  Kong, K., et al. 2021. Oncol Lett. 21: 159. PMID: 33552277
10. Erstellung eines molekularen Subtypmodells für Dickdarmkrebs mithilfe von maschinellem Lernen.  |  Zhou, B., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1008207. PMID: 36188575
11. G-Quadruplex-verstärkte zirkuläre einzelsträngige DNA (G4-CSSD)-Adsorption von miRNA zur Hemmung der Progression von Dickdarmkrebs.  |  Wu, H., et al. 2023. Cancer Med. 12: 9774-9787. PMID: 36855796
12. Eine Beta-1,3-N-Acetylglucosaminyltransferase mit Poly-N-Acetyllactosamin-Synthase-Aktivität ist strukturell mit Beta-1,3-Galactosyltransferasen verwandt.  |  Zhou, D., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 406-11. PMID: 9892646

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-β3Gn-TL1 Antikörper (A-9) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-β3Gn-TL1 Antikörper (A-9) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

β3Gn-TL1 Antikörper (A-9) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: β3Gn-TL1

Klon: A-9

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 20-215

Ziel-Epitop: β3Gn-TL1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: β3Gn-TL1

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für β3Gn-TL1 Antikörper (A-9): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin