Date published: 2025-9-9

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Avibactam Sodium Salt (CAS 1192491-61-4)

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Alternative Namen:
Sulfuric Acid Mono[(1R,2S,5R)-2-(aminocarbonyl)-7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl] Ester Sodium Salt; NXL 104
CAS Nummer:
1192491-61-4
Molekulargewicht:
287.23
Summenformel:
C7H10N3NaO6S
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
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Avibactam-Natrium (AVB) ist ein innovativer Inhibitor, der entwickelt wurde, um die zunehmende Resistenz von Bakterien gegen β-Lactam-Antibiotika zu bekämpfen, die eine Klasse von Antibiotika sind, die das bakterielle Zellwand zielen, um ihr Wachstum zu hemmen. Bakterien produzieren ein Enzym namens β-Lactamase, das die Wirkung von β-Lactam-Antibiotika neutralisieren kann, wodurch sie wirkungslos werden. AVB, ein nicht-β-Lactam-β-Lactamase-Inhibitor, bietet einen neuen Ansatz, indem er die Wirksamkeit von β-Lactam-Antibiotika verbessert. Durch Bindung an die aktive Site des β-Lactamase-Enzyms verhindert Avibactam-Natrium den Abbau von β-Lactam-Antibiotika, so dass sie ihre Wirksamkeit und Wirksamkeit gegen bakterielle Infektionen beibehalten können.


Avibactam Sodium Salt (CAS 1192491-61-4) Literaturhinweise

  1. Synthetische Ansätze für Avibactam und andere Diazabicyclooctan-β-Lactamase-Inhibitoren.  |  Peilleron, L. and Cariou, K. 2020. Org Biomol Chem. 18: 830-844. PMID: 31956877
  2. Katalytische asymmetrische Totalsynthese der Diazabicyclooctan-β-Lactamase-Inhibitoren Avibactam und Relebactam.  |  Yang, Z., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10869-10872. PMID: 36074791
  3. Wirksamkeit von Ceftazidim-Avibactam in verschiedenen Kombinationen bei der Behandlung von experimenteller Osteomyelitis durch Klebsiella pneumoniae Carbapenemase (KPC)-produzierende Klebsiella pneumoniae.  |  Davido, B., et al. 2023. Int J Antimicrob Agents. 61: 106702. PMID: 36476965

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