ATP6AP1 Antikörper (E-10): sc-515607

Der ATP6AP1-Antikörper (E-10) ist ein monoklonaler IgG1-Antikörper der leichten Kette Kappa der Maus, der das ATP6AP1-Protein von Mäusen, Ratten und Menschen durch Western Blot (WB), Immunopräzipitation (IP), Immunfluoreszenz (IF) und Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) nachweist. Der ATP6AP1 (E-10)-Antikörper ist sowohl in nicht konjugierter als auch in verschiedenen konjugierten Formen erhältlich, darunter Agarose, Meerrettichperoxidase (HRP), Phycoerythrin (PE), Fluoresceinisothiocyanat (FITC) und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. ATP6AP1, auch bekannt als ATPase, H+-transportierendes, lysosomales Zusatzprotein 1, spielt eine entscheidende Rolle bei der Funktion der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), einem Enzym mit mehreren Untereinheiten, das für die Ansäuerung eukaryotischer intrazellulärer Organellen unerlässlich ist. ATP6AP1 befindet sich hauptsächlich im Zytoplasma endokriner und neuronaler Zellen, wo ATP6AP1 als akzessorisches Protein dient, das das V-ATPase-Enzym auf spezialisierte Vakuolensysteme ausrichtet. Die Interaktion von ATP6AP1 mit den V0-Domänen-Untereinheiten ist für den ordnungsgemäßen Aufbau und die Funktion des V-ATPase-Komplexes von entscheidender Bedeutung, und jede Störung dieser Interaktion kann zu einer beeinträchtigten Knochenresorption in Osteoklasten führen, was die bedeutende Rolle von ATP6AP1 bei der Erhaltung der Knochengesundheit unterstreicht. Der Anti-ATP6AP1-Antikörper (E-10) ermöglicht es Forschern, die Dynamik des V-ATPase-Aufbaus und seine Auswirkungen auf verschiedene physiologische und pathologische Prozesse effektiv zu untersuchen.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

ATP6AP1 Antikörper (E-10) Literaturhinweise:

1. ATP6AP1-Mangel verursacht einen Immundefekt mit Hepatopathie, kognitiver Beeinträchtigung und abnormaler Proteinglykosylierung.  |  Jansen, EJ., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11600. PMID: 27231034
2. Pränataler und postnataler Phänotyp einer pathologischen Variante im ATP6AP1-Gen.  |  Tvina, A., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 103881. PMID: 32058063
3. Struktur der V-ATPase aus dem Gehirn von Säugetieren.  |  Abbas, YM., et al. 2020. Science. 367: 1240-1246. PMID: 32165585
4. Strukturen einer vollständigen menschlichen V-ATPase enthüllen Mechanismen ihrer Assemblierung.  |  Wang, L., et al. 2020. Mol Cell. 80: 501-511.e3. PMID: 33065002
5. Prognostischer und immunologischer Wert von ATP6AP1 bei Brustkrebs: Auswirkungen auf SARS-CoV-2.  |  Wang, J., et al. 2021. Aging (Albany NY). 13: 16904-16921. PMID: 34228637
6. Das SARS-CoV-2-Nichtstrukturprotein 6 löst die NLRP3-abhängige Pyroptose aus, indem es auf ATP6AP1 abzielt.  |  Sun, X., et al. 2022. Cell Death Differ. 29: 1240-1254. PMID: 34997207
7. ATP6AP1 ist ein potenzieller prognostischer Biomarker und wird mit dem Eisenstoffwechsel bei Brustkrebs in Verbindung gebracht.  |  Tian, Y., et al. 2022. Front Genet. 13: 958290. PMID: 36147483
8. Bewertung der PEN2-ATP6AP1-Achse als antiparasitäres Ziel für Metformin auf der Grundlage von Phylogenieanalyse und molekularem Docking.  |  Liu, C., et al. 2023. Mol Biochem Parasitol. 255: 111580. PMID: 37473813
9. Nutzen der Sequenzierung von ATP6AP1 und ATP6AP2 zur Unterscheidung zwischen atypischem Granularzelltumor mit junktionaler Komponente und Melanom.  |  Warren, SJ. and Alomari, AK. 2023. J Cutan Pathol. 50: 1014-1019. PMID: 37565535
10. Das lysosomale Gen ATP6AP1 fördert die Doxorubicin-Resistenz durch Hochregulieren des autophagischen Flusses bei Brustkrebs.  |  Fei, Y., et al. 2024. Cancer Cell Int. 24: 394. PMID: 39627767

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-ATP6AP1 Antikörper (E-10) hat 1 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-ATP6AP1 Antikörper (E-10) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

ATP6AP1 Antikörper (E-10) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ATP6AP1

Klon: E-10

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 51-68

Ziel-Epitop: ATP6AP1

Epitope Spezies: human

Reaktivität: ATP6AP1

Speziesreaktivität: mouse, rat, human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 1 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für ATP6AP1 Antikörper (E-10): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin

Der bevorzugte. ATP6AP1 Antikörper ist ATP6AP1 Antikörper (85.1): sc-81886.