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Atlastine sind an der Golgi-Apparatur lokalisierte, integralmembranständige Proteine, die als GTPasen fungieren. Die Atlastin-Proteine, auch als SPG3A und Guanylatbindungsprotein 3 bezeichnet, gehören zur Dynamin-Superfamilie und spielen eine Rolle bei der Erhaltung von Axonen. Die erbliche spastische Paraplegie (HSP) ist eine vererbte neurodegenerative Erkrankung, die durch retrograde Axonendegeneration gekennzeichnet ist. HSP betrifft hauptsächlich lange corticospinale Neuronen und verursacht eine spastische Schwäche der unteren Extremitäten. Spastin, ein Mikrotubulus-(MT)-Scher-AAA-ATPase, ist ein Bindungspartner von Atlastin, der an Membrandynamiken beteiligt ist. Diese Spastin/Atlastin-Bindung könnte an dem biochemischen Pfad beteiligt sein, der zur Entwicklung von HSP führt. Mutationen des Atlastin-Gens (SPG3A) sind für etwa 10 % aller autosomal dominanten HSPs verantwortlich, während Mutationen des Spastin-Gens (SPG4) für fast 40 % verantwortlich sind.
Bestellinformation
Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Atlastin Antikörper (E-9) | sc-376619 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Atlastin (E-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540614 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542246 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
Atlastin (E-9) Neutralizing Peptid | sc-376619 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |