Atlastin Antikörper (B-12): sc-374175

Der Atlastin-Antikörper (B-12) ist ein monoklonaler Maus IgG1 κ Atlastin-Antikörper (auch als ATL1-Antikörper oder SPG3A-Antikörper bezeichnet), der das Atlastin-Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der Atlastin-Antikörper (B-12) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen des Atlastin-Antikörpers erhältlich, darunter Agarose, HRP, PE, FITC und mehrere Alexa Fluor®-Konjugate. Atlastine sind Golgi-lokalisierte, integralmembranproteine, die als GTPasen fungieren. Die Atlastin-Proteine, auch als SPG3A und Guanylatbindungsprotein 3 bezeichnet, gehören zur Dynamin-Superfamilie und spielen eine Rolle bei der axonalen Erhaltung. Die hereditäre spastische Paraplegie (HSP) ist eine erbliche neurodegenerative Erkrankung, die durch retrograde axonale Degeneration gekennzeichnet ist. HSP betrifft hauptsächlich lange corticospinale Neuronen und verursacht eine spastische Schwäche der unteren Extremitäten. Spastin, eine Mikrotubulus-(MT)-Severing-AAA-ATPase, ist ein Bindungspartner von Atlastin, der an Membrandynamiken beteiligt ist. Diese Spastin/Atlastin-Bindung könnte an dem biochemischen Pfad beteiligt sein, der zur Entwicklung von HSP führt. Mutationen im Atlastin-Gen (SPG3A) sind für etwa 10 % aller autosomal dominanten HSPs verantwortlich, während Mutationen im Spastin-Gen (SPG4) für fast 40 % verantwortlich sind.

Alexa Fluor^® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® und Odyssey^® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences

Atlastin Antikörper (B-12) Literaturhinweise:

1. Zelluläre Lokalisierung, Oligomerisierung und Membranassoziation des Proteins Atlastin der hereditären spastischen Paraplegie 3A (SPG3A).  |  Zhu, PP., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 49063-71. PMID: 14506257
2. Früh einsetzende autosomal-dominante spastische Paraplegie, verursacht durch neue Mutationen in SPG3A.  |  Abel, A., et al. 2004. Neurogenetics. 5: 239-43. PMID: 15517445
3. Beginn des Verständnisses der hereditären spastischen Paraplegie atlastin.  |  Elliott, JL. 2004. Arch Neurol. 61: 1842-3. PMID: 15596602
4. Atlastin1-Mutationen sind häufig bei junger, autosomal-dominanter spastischer Paraplegie anzutreffen.  |  Dürr, A., et al. 2004. Arch Neurol. 61: 1867-72. PMID: 15596607
5. Die R495W-Mutation in SPG3A verursacht eine spastische Paraplegie in Verbindung mit einer axonalen Neuropathie.  |  Scarano, V., et al. 2005. J Neurol. 252: 901-3. PMID: 15742100
6. Mutationsanalyse der SPG4- und SPG3A-Gene und ihre Bedeutung für die molekulare Diagnose von koreanischen Patienten mit hereditärer spastischer Paraplegie.  |  Park, SY., et al. 2005. Arch Neurol. 62: 1118-21. PMID: 16009769
7. Magnetresonanztomographie des Rückenmarks bei autosomal dominanter hereditärer spastischer Paraplegie.  |  Hedera, P., et al. 2005. Neuroradiology. 47: 730-4. PMID: 16143870
8. Das SPG3A-Protein Atlastin-1 ist in Wachstumskegeln angereichert und fördert die Axonverlängerung während der neuronalen Entwicklung.  |  Zhu, PP., et al. 2006. Hum Mol Genet. 15: 1343-53. PMID: 16537571
9. Die Interaktion von zwei Genprodukten der hereditären spastischen Paraplegie, Spastin und Atlastin, deutet auf einen gemeinsamen Weg für die axonale Erhaltung hin.  |  Evans, K., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10666-71. PMID: 16815977
10. Atlastin-1 moduliert die Anfallsaktivität und neuronale Erregbarkeit.  |  Lu, X., et al. 2020. CNS Neurosci Ther. 26: 385-393. PMID: 31729196
11. Die Atlastin-Paraloge: Die Komplexität in den Schwänzen.  |  Krishna, S. and Ford, MGJ. 2023. J Cell Biol. 222: PMID: 37327452
12. Atlastin-1 reguliert die endosomale Tubulierung und die lysosomale Proteolyse in menschlichen kortikalen Neuronen.  |  Zlamalova, E., et al. 2024. Neurobiol Dis. 199: 106556. PMID: 38851544

Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele, die auch von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden. Über 8.300 unserer Antikörper werden als ImmunoCruz^®-Konjugate angeboten, was die Nutzung von Sekundärantkörpern überflüssig macht.

Antikörper von Santa Cruz Biotechnology wurden bereits in über 360.000 wissenschaftliche Publikationen verwendet. Anti-Atlastin Antikörper (B-12) hat 0 Referenzen in einer Vielzahl von wissenschaftlichen Publikationen.

Primärantikörper wie Anti-Atlastin Antikörper (B-12) für Säuger-Zielproteine werden für den Nachweis einer Reihe von Säugetierarten empfohlen, hauptsächlich von Mäusen, Ratten und Menschen. Viele Säugetier-Antikörper sind auch ideal für die Veterinärforschung und detektieren das Zielproteinen in Schafen, Schweinen, Ziegen, Katzen, Hunden, Rindern und Pferden. Primäre monoklonale Antikörper von Santa Cruz Biotechnology sind für die in-vitro Grundlagenforschung im Labor geeignet und nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt. Monoklonale Antikörper für Säuger- und Nicht-Säuger-Proteine detektieren im Wesentlichen alle Ziele dar, die von polyklonalen Antikörpern abgedeckt werden.

Atlastin Antikörper (B-12) Spezifikationen

Alternative Bezeichnung: ATL1

Klon: B-12

Klassifikation: Primärantikörper

Klonalität: Monoklonaler Antikörper

Antikörper Isotyp: IgG₁ kappa light chain

Aminosäuren: 514-550

Ziel-Epitop: Atlastin

Epitope Spezies: human

Reaktivität: Atlastin

Speziesreaktivität: human

Reaktivität mit weiteren Säugetierarten: N/A

Reaktivität mit weiteren Nicht-Säugetierartent: N/A

Anwendungen: WB, IP, IF, ELISA

Gebinde: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Produktreferenzen: 0 Referenzen in verschiedenen wissenschaftlichen Publikationen

Konjugate für Atlastin Antikörper (B-12): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin