Arylsulfatase E Antikörper (F-4): sc-393224
- Arylsulfatase E Antikörper F-4 ist ein monoklonales IgG2b (kappa light chain) Arylsulfatase E Antikörper in einer Menge von 200 µg/ml
- spezifisch für ein Epitop, welches zwischen den Aminosäuren 513-534 in der Nähe des C-terminus von Arylsulfatase E aus der Spezies human liegt
- Arylsulfatase E Antikörper (F-4) ist empfohlen für die Detektion von Arylsulfatase E aus der Spezies human per WB, IP, IF und ELISA
- Anti-Arylsulfatase E Antikörper (F-4) ist erhältlich als Konjugat mit Agarose für IP; HRP für WB, IHC(P) und ELISA; und entweder mit Phycoerythrin oder FITC für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 oder Alexa Fluor® 647 für IF, IHC(P) und FCM
- auch erhältlich als Konjugat mit Alexa Fluor® 680 oder Alexa Fluor® 790 für WB (NIR), IF und FCM
- Bitte kontaktieren Sie uns um ein 10 µg GRATIS Sample vom Arylsulfatase E (F-4): sc-393224 zu erhalten.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP und m-IgGκ BP-HRP sind die bevorzugten sekundären Nachweisreagenzien für Arylsulfatase E Antikörper (F-4) für WB-Anwendungen. Diese Reagenzien werden jetzt in Bündeln mit Arylsulfatase E Antikörper (F-4) angeboten(siehe Bestellinformationen unten).
Direktverknüpfungen
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) ist ein monoklonaler Maus IgG2b κ Antikörper (auch als Arylsulfatase E Antikörper bezeichnet), der das Arylsulfatase E Protein menschlichen Ursprungs mittels WB, IP, IF und ELISA detektiert. Der Arylsulfatase E Antikörper (F-4) ist sowohl in nicht konjugierter Form als auch in mehreren konjugierten Formen, einschließlich Agarose, HRP, PE, FITC und mehreren Alexa Fluor®-Konjugaten, erhältlich. Sulfatasen hydrolysieren Sulfatester aus sulfatierten Steroiden, Kohlenhydraten, Proteoglykanen und Glykolipiden. Sie sind an der Hormonbiosynthese, der Modulation von Zellsignalen und der Abbau von Makromolekülen beteiligt. Arylsulfatase E, auch bekannt als CDPX, CDPX1 oder CDPXR, ist ein 589 Aminosäure umfassendes Golgi-Apparatus-Protein, das in der Bauchspeicheldrüse, der Leber und der Niere exprimiert wird. Arylsulfatase E gehört zur Sulfatase-Familie und könnte für die korrekte Zusammensetzung von Knorpel- und Knochenmatrix während der Entwicklung essentiell sein. Durch Warfarin gehemmt, tritt die Arylsulfatase E Aktivität unter optimaler pH- und Temperaturbedingung auf. Defekte im Gen, das Arylsulfatase E codiert, sind die Ursache für die X-chromosomal-rezessive Chondrodysplasie Punctata Typ 1 (CDPX1), die sich durch abnormale Mineralisierung des Knochens, schwere Unterentwicklung der Nasenknorpel und Hypoplasie der distalen Phalangen auszeichnet. Arylsulfatase E hat keine Aktivität gegenüber Steroid-Sulfaten.
Alexa Fluor® ist ein Markenzeichen von Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® und Odyssey® sind Markenzeichen von LI-COR Biosciences
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) Literaturhinweise:
- Späte Diagnose der mütterlichen PKU in einer Familie mit einer segregierten Arylsulfatase-[korrigierten] E-Mutation, die eine symmetrische Chondrodysplasia punctata verursacht. | Dahl, HH., et al. 1999. Mol Genet Metab. 68: 503-6. PMID: 10607480
- Brachytelephalangischer Zwergwuchs durch den Verlust von ARSE- und SHOX-Genen infolge einer X;Y-Translokation. | Seidel, J., et al. 2001. Clin Genet. 59: 115-21. PMID: 11260213
- X-chromosomal rezessive Chondrodysplasia punctata: Spektrum der Arylsulfatase-E-Genmutationen und erweiterte klinische Variabilität. | Brunetti-Pierri, N., et al. 2003. Am J Med Genet A. 117A: 164-8. PMID: 12567415
- Schwere tracheobronchiale Stenose bei der X-chromosomal rezessiven Form der Chondrodysplasia punctata. | Wolpoe, ME., et al. 2004. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 130: 1423-6. PMID: 15611404
- Molekulare zytogenetische Analyse einer familiären interstitiellen Deletion Xp22.2-22.3 mit einem hochvariablen Phänotyp bei Trägerinnen. | Chocholska, S., et al. 2006. Am J Med Genet A. 140: 604-10. PMID: 16470742
- Klinische und molekulare Analyse der Arylsulfatase E bei Patienten mit brachytelephalangischer Chondrodysplasia punctata. | Nino, M., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 997-1008. PMID: 18348268
- X-chromosomal bedingte brachytelephalangische Chondrodysplasie punctata: ein einfaches Merkmal, das nicht so einfach ist. | Casarin, A., et al. 2009. Am J Med Genet A. 149A: 2464-8. PMID: 19839041
- Potenzierung angiostatischer Steroide durch einen synthetischen Inhibitor der Arylsulfatase. | Chen, NT., et al. 1988. Lab Invest. 59: 453-9. PMID: 2459497
- Die Sulfatase-Genfamilie. | Parenti, G., et al. 1997. Curr Opin Genet Dev. 7: 386-91. PMID: 9229115
Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) | sc-393224 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Arylsulfatase E (F-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-530395 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Arylsulfatase E (F-4): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-523860 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Arylsulfatase E (F-4): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-550186 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) AC | sc-393224 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) HRP | sc-393224 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) FITC | sc-393224 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) PE | sc-393224 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 488 | sc-393224 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 546 | sc-393224 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 594 | sc-393224 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 647 | sc-393224 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 680 | sc-393224 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Arylsulfatase E Antikörper (F-4) Alexa Fluor® 790 | sc-393224 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
Arylsulfatase E (F-4) Neutralizing Peptid | sc-393224 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |