



注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Arkadia Double Nickaseプラスミド (h) | sc-403319-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Arkadia Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-403319-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RNF111 は、特定の基質をユビキチン化による分解へと導くことで、プロテオスタシスおよびシグナル依存的な転写を制御する RING 型 E3 ユビキチンリガーゼ Arkadia をコードしている。Arkadia は TGF-β/SMAD シグナル伝達の重要な調節因子であり、負の制御因子をユビキチン化することで経路出力を促進し、上皮間葉転換(EMT)、細胞運命決定、組織恒常性などの過程に影響を及ぼす。転写プログラムとタンパク質安定性の制御を通じて、RNF111 は腫瘍生物学、発生制御、免疫関連シグナルなどの文脈で研究されてきた。Arkadia 依存的なユビキチン化の破綻は SMAD 活性や下流遺伝子発現を変化させ得るため、RNF111 は疾患関連の細胞モデルにおける経路再配線を調べるうえで有用な結節点となる。
Arkadia ダブルニカースプラスミド(h)は、human 細胞株における RNF111 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、RNF111内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合(NHEJ)によって修復され、その結果、RNF111の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、RNF111が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。