Date published: 2025-9-20

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Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (CAS 45280-17-9)

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Alternative Namen:
Arachidonic Acid-N,N-dimethyl amide
Anwendungen:
Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide ist ein Hemmstoff der Zell-Zell-Kommunikation
CAS Nummer:
45280-17-9
Molekulargewicht:
331.53
Summenformel:
C22H37NO
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Arachidonoyl-N,N-dimethylamid, mit der CAS-Nummer 45280-17-9, ist ein synthetisches Analogon der Arachidonsäure, bei dem die Carbonsäuregruppe zu einem Amid modifiziert ist, und zwar dimethyliert am Stickstoffatom. Diese Modifikation verleiht ihr unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften im Vergleich zu ihrer Ausgangsverbindung, der Arachidonsäure, einer natürlich vorkommenden mehrfach ungesättigten Fettsäure, die für die Biosynthese von Eicosanoiden unerlässlich ist. Die strukturelle Veränderung durch die Umwandlung der Säuregruppe in ein Amid erhöht die Lipophilie und Stabilität des Moleküls, was es für die Forschung im Bereich der Lipid-vermittelten Signalwege besonders nützlich macht. Arachidonoyl-N,N-dimethylamid wird in Studien verwendet, die die Interaktion von Lipidmolekülen mit Proteinzielen, wie Enzymen und Rezeptoren, die an Signaltransduktionsprozessen beteiligt sind, untersuchen. Durch die Untersuchung der Interaktion dieser Verbindung mit verschiedenen zellulären Komponenten können Forscher Einblicke in die Mechanismen gewinnen, durch die Lipidmodifikationen die zelluläre Signalübertragung und Funktion beeinflussen. Diese Arbeit ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis grundlegender Aspekte der Zellbiologie, z. B. wie Zellen ihre Reaktionen auf äußere Reize durch Veränderungen der Lipidzusammensetzung und -struktur regulieren. Die Forschung mit Arachidonoyl-N,N-dimethylamid trägt zu einem breiteren wissenschaftlichen Kenntnisstand bei und hilft, die nicht-medizinische Rolle modifizierter Lipide in zellulären Systemen in einer Reihe von biologischen Zusammenhängen zu erhellen.


Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide (CAS 45280-17-9) Literaturhinweise

  1. Arachidonsäureamid-Inhibitoren der Zell-Zell-Kommunikation an den Gap Junctions.  |  Boger, DL., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 1151-4. PMID: 10328303
  2. Strukturelle Voraussetzungen für die Bindung von Verbindungen des Anandamidtyps an den Cannabinoidrezeptor im Gehirn.  |  Sheskin, T., et al. 1997. J Med Chem. 40: 659-67. PMID: 9057852

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