Molekülstruktur von Arachidonoyl-AMC
Arachidonoyl-AMC
Alternative Namen:
AAMCA
Anwendungen:
Arachidonoyl-AMC ist ein fluorogenes Substrat für Fettsäureamidhydrolase (FAAH)
Molekulargewicht:
461.6
Summenformel:
C30H39NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Arachidonoyl-AMC Literaturhinweise
- Ein auf Fluoreszenz basierender Assay für Fettsäureamidhydrolase, der mit Hochdurchsatz-Screening kompatibel ist. | Ramarao, MK., et al. 2005. Anal Biochem. 343: 143-51. PMID: 16018870
- Ein fluoreszierender Assay mit hohem Durchsatz zur Messung der Aktivität von Fettsäureamidhydrolase. | Kage, KL., et al. 2007. J Neurosci Methods. 161: 47-54. PMID: 17083980
- Marine cyanobakterielle Fettsäureamide, die auf Cannabinoidrezeptoren wirken. | Montaser, R., et al. 2012. Chembiochem. 13: 2676-81. PMID: 23143757
- Prostaglandin-Ethanolamide vermindern Schäden in einem humanen Explantat-Kolitis-Modell. | Nicotra, LL., et al. 2013. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 100-101: 22-9. PMID: 23380599
- Der Monoacylglycerinlipase-Hemmer JZL184 verhindert den HIV-1 gp120-induzierten Synapsenverlust durch Veränderung der Endocannabinoid-Signalübertragung. | Zhang, X. and Thayer, SA. 2018. Neuropharmacology. 128: 269-281. PMID: 29061509
- Azetidin- und Piperidincarbamate als effiziente, kovalente Inhibitoren der Monoacylglycerinlipase. | Butler, CR., et al. 2017. J Med Chem. 60: 9860-9873. PMID: 29148769
- Entdeckung von Trifluormethylglykolcarbamaten als potente und selektive kovalente Monoacylglycerinlipase (MAGL)-Inhibitoren zur Behandlung von Neuroinflammation. | McAllister, LA., et al. 2018. J Med Chem. 61: 3008-3026. PMID: 29498843
- Scaffold Hopping-geleitetes Design einiger starrer Analoga auf Isatinbasis als Fettsäureamidhydrolase-Inhibitoren: Synthese und Bewertung. | Jaiswal, S., et al. 2018. Biomed Pharmacother. 107: 1611-1623. PMID: 30257379
- Die Endocannabinoid-Hydrolase FAAH ist ein allosterisches Enzym. | Dainese, E., et al. 2020. Sci Rep. 10: 2292. PMID: 32041998
- Leitstrukturoptimierung von Benzoxazoloncarboxamiden als oral bioverfügbare und ZNS-durchdringende Säure-Ceramidase-Inhibitoren. | Di Martino, S., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3634-3664. PMID: 32176488
- Para-Aminobenzohydrazid-Derivate als Fettsäureamidhydrolase-Inhibitoren: Design, Synthese und biologische Bewertung. | Sedaghat, A., et al. 2020. Iran J Pharm Res. 19: 103-112. PMID: 33841526
- Neue Disulfiram-Derivate als MAGL-selektive Inhibitoren. | Omran, Z. 2021. Molecules. 26: PMID: 34070869
- Entdeckung von Carbohydrazonen auf Isatinbasis als potenzielle duale Inhibitoren von Fettsäureamidhydrolase und Monoacylglycerinlipase. | Jaiswal, S. and Ayyannan, SR. 2022. ChemMedChem. 17: e202100559. PMID: 34637598
- Eine neuartige, auf Monoacylglycerinlipase ausgerichtete 18F-markierte Sonde für die Positronen-Emissions-Tomographie-Bildgebung von braunem Fettgewebe im Energienetz. | Cheng, R., et al. 2022. Acta Pharmacol Sin. 43: 3002-3010. PMID: 35513432
Substrat von:
Enzyme, FAAH, und Fluorogenic.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Arachidonoyl-AMC, 5 mg | sc-223784 | 5 mg | $176.00 | |||
Arachidonoyl-AMC, 25 mg | sc-223784A | 25 mg | $632.00 |